臨床試験ID | : | jRCTs051190006 |
情報提供元 | : | jRCT(Japan Registry of Clinical Trials;臨床研究実施計画・研究概要公開システム) |
試験名 | : | 固形がんに対するイトラコナゾールのwindow of opportunity (治療機会)試験 |
試験の概要 | : | イトラコナゾールの抗がん治療薬としての作用機序を解明し創薬を目標とした新規治療ターゲット分子を同定すること、及び、バイオマーカー探索によりイトラコナゾールのコンパニオン診断を開発することを目的とする。 |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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対象疾患名 | 固形がん |
試験のホームページURL |
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実施施設&進捗状況 | |
試験実施施設 | 兵庫医科大学病院 |
試験のフェーズ | 第Ⅱ相 |
試験進捗状況 | 募集中 |
公開日・最終情報更新日 | 2021/3/31 |
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試験に参加できる条件 | |
年齢・性別 | 20歳 ~ 男女両方 |
選択基準 | 標準治療治療前または前治療抵抗性固形がん |
除外基準 | CYP3Aに作用する薬剤を内服中 |
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問い合わせ先 | |
実施責任組織 | 兵庫医科大学病院 |
問い合わせ先組織名 | 兵庫医科大学病院 |
部署名・担当者名 | 産科婦人科 鍔本 浩志 |
電話・Email | 0798-45-6481 tsuba@hyo-med.ac.jp |
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評価&介入 | |
試験の種類 | 該当無し |
介入の目的 | 治療・ケア |
介入の詳細 | イトラコナゾール水溶液の2~4週間内服 |
主要な評価項目・方法 | 核分裂数(Ki-67 index) |
副次的な評価項目・方法 | 短期投与による症状緩和や腫瘍縮小効果などの臨床効果副作用(CTCAE ver 4.0)組織及び末梢血バイオマーカー新規治療ターゲット候補分子抽出 |