臨床試験情報

臨床試験ID	:	jRCTs031210593
情報提供元	:	jRCT（Japan Registry of Clinical Trials；臨床研究実施計画・研究概要公開システム）
試験名	:	頭頸部悪性腫瘍切除・遊離組織移植術の手術前ステロイド投与の有用性を検証する多施設共同プラセボ対照二重盲検無作為化第Ⅲ相比較試験
試験の概要	:	頭頸部悪性腫瘍切除・遊離組織移植術を受ける患者を対象として、Enhanced Recovery After Surgery（ERAS）に沿った周術期管理を行った時に、術直前のステロイドホルモンの投与によって、患者の術後疼痛、悪心を低減し、回復の質を向上させる上乗せ効果があるか否かをランダム化比較試験によって検証する。

－基本情報患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください
対象疾患名	頭頸部癌
試験のホームページURL

－実施施設＆進捗状況
試験実施施設	国立がん研究センター東病院、宮城県立がんセンター、国立がん研究センター中央病院
試験のフェーズ	第Ⅲ相
試験進捗状況	募集中
公開日・最終情報更新日

－試験に参加できる条件
年齢・性別	20歳～男女両方
選択基準	1) 20歳以上2) 頭頸部悪性腫瘍に対して、原発巣の切除とともに遊離組織移植による組織再建手術を行う予定である3) 本人からの文書による同意が得られている4) ECOG PS 0-2
除外基準	1) デキサメタゾンに対し過敏症がある2) 次の薬剤を使用中の患者：ジスルフィラム、シアナミド、デスモプレシン酢酸塩水和物（男性における夜間多尿による夜間頻尿）、リルピビリン塩酸塩、リルピビリン塩酸塩・テノホビル、アラフェナミドフマル酸塩・エムトリシタビン、リルピビリン塩酸塩・テノホビル、ジソプロキシルフマル酸塩・エムトリシタビン、リルピビリン塩酸塩・ドルテグラビルナトリウム、ダクラタスビル塩酸塩、アスナプレビル、ダクラタスビル塩酸塩・アスナプレビル・ベクラブビル塩酸塩3) 結核、ウイルス疾患、真菌症など、活動性の感染症がある4) 活動性の血栓症がある5) 定期インスリン使用の必要なコントロール不良の糖尿病がある6) 日常生活に支障をきたす精神疾患もしくは精神症状を有する7) 活動性の消化性潰瘍がある8) コントロール不良の緑内障がある9) 自己免疫性疾患などにより、術前からの継続した内服ステロイド剤等の免疫抑制剤を使用している10) 頭頸部への放射線治療歴がある11) QOR-40JスコアやVASスコアの記載に認知機能低下、全盲、書盲などの理由によって支障がある12) 脳梗塞に伴う麻痺などにより、術前から身体活動性の障害が著しいと判断される

－問い合わせ先
実施責任組織	国立がん研究センター東病院
問い合わせ先組織名	国立がん研究センター東病院
部署名・担当者名	頭頸部外科篠崎　剛
電話・Email	04-7133-1111 tashinoz@east.ncc.go.jp

－評価＆介入
試験の種類	該当無し
介入の目的	治療・ケア
介入の詳細	A群（標準治療）：執刀前ステロイド投与なしのERAS管理B群（試験治療）：執刀前ステロイド投与ありのERAS管理
主要な評価項目・方法	術後回復の質の評価（術後2日目、4日目のQOR-40J総合スコアのAUC値）
副次的な評価項目・方法	＊重要な副次的評価項目・術後疼痛の評価（術後1日目、2日目、3日目のVASスコアのAUC値）・術後悪心の評価（術後1日目、2日目、3日目のVASスコアのAUC値）＊副次的評価項目（Secondary endpoint）：・術後2日目、4日目、7日目のQOR-40J総合スコア・術後2日目、4日目、7日目のQOR-40Jにおける快適さ、身体的能力、患者への支援、疼痛、感情のそれぞれのスコア・術後在院日数・術後退院基準を完遂するまでの期間・術後疼痛の程度（VASスコア、術後フェンタニル必要量、鎮痛剤レスキューの使用）・術後悪心嘔吐の程度（VASスコア、制吐剤レスキューの使用）・経腸栄養開始時期・経腸栄養の中断の有無・離床時期・周術期合併症・手術侵襲としての炎症反応（IL-6、CRP、アルブミン、好中球、リンパ球、好中球-リンパ球比、最高体温）・体液バランス（体重変化、低血圧の有無）・血糖コントロール・せん妄の発生

よりよい情報提供を行うために、ご協力をお願いいたします。

このサイトについて | サイトマップ | お問い合わせ

(c) 国立研究開発法人国立がん研究センター