臨床試験情報
| 臨床試験ID | : | jRCT2041210112 |
| 情報提供元 | : | jRCT（Japan Registry of Clinical Trials；臨床研究実施計画・研究概要公開システム） |
| 試験名 | : | daNIS-3：転移性結腸直腸癌（mCRC）の二次治療としてNIS793及び他の新規被験薬を標準抗癌治療（SOC）と併用投与したときの有効性及び安全性を評価する，非盲検，多施設共同，第II相プラットフォーム試験 |
| 試験の概要 | : | mCRCの二次治療としてNIS793及び他の新規被験薬とSOCを併用投与したときとSOCを投与したときの予備的な有効性及び安全性を比較して評価することである。 |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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| 対象疾患名 | 結腸直腸癌 |
| 試験のホームページURL | |
| この試験の説明 | |
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実施施設＆進捗状況 | |
| 試験実施施設 | ノバルティス ファーマ株式会社、 愛知県がんセンター |
| 試験のフェーズ | 第Ⅱ相 |
| 試験進捗状況 | 募集中 |
| 公開日・最終情報更新日 | 2022/3/18 |
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試験に参加できる条件 | |
| 年齢・性別 | 問わない 男女両方 |
| 選択基準 | - 18歳以上で，（実施医療機関の検査室及び診療ガイドラインにより）組織学的又は細胞学的検査によって確定診断された転移性結腸直腸腺癌を有し，根治手術の適応とならないと治験担当医師が判断し，転移性疾患に対する1ラインの全身性抗癌治療中又はその最終投与後6ヵ月以内に進行した患者- 固形がんの効果判定規準（RECIST）第1.1版に従ってCT及び／又はMRIにより評価した測定可能病変を1つ以上有する患者- Eastern Cooperative Oncology Group（ECOG）Performance Statusが0又は1の患者- 適切な臓器機能を有する患者（中央検査機関による適格性評価） |
| 除外基準 | - 全身性TGF-β標的療法歴を有する患者- 高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI‐H）／ミスマッチ修復機能欠損（dMMR）及び／又はBRAFV600変異陽性の結腸直腸癌を有する患者- ジヒドロピリミジン脱水素酵素（DPD）の完全欠損又は部分欠損が確認されている患者（DPD欠損の検査は，実施国の規制により必要とされ，実施国の検査機関で実施可能である場合を除き必須ではない）- イリノテカンを投与する場合：UGT1A1活性低下の既往歴又は臨床所見が確認されている患者（UGT1A1状態の検査は，実施国の規制により必要とされ，実施国の検査機関で実施可能である場合を除き必須ではない）- 治験薬投与開始前に実施した大手術から未回復の患者又は治験薬投与開始前4週間以内に大手術を受けた患者- 心機能障害又は臨床的に重大な心血管疾患を有する患者- 臨床的に重大な消化管出血のリスクが高いと考えられる状態，又は重大な出血を伴う状態若しくはその既往を有する患者- 治験薬投与開始前3ヵ月以内に脳卒中若しくは一過性脳虚血発作，その他の虚血性イベント，又は血栓塞栓性イベント（例：深部静脈血栓症，肺塞栓症）を発症した患者- 妊婦又は授乳婦- 妊娠可能な女性患者。ただし，治験薬の投与期間中及び必要に応じて投与終了後も極めて効果的な避妊法を使用する意思がある場合を除く。 |
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問い合わせ先 | |
| 実施責任組織 | ノバルティス ファーマ株式会社 |
| 問い合わせ先組織名 | ノバルティス ファーマ株式会社 |
| 部署名・担当者名 | 鈴木 和幸 |
| 電話・Email | 0120-003-293 rinshoshiken.toroku2@novartis.com |
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評価＆介入 | |
| 試験の種類 | 該当無し |
| 介入の目的 | 治療・ケア |
| 介入の詳細 | 安全性導入パート- 被験群：NIS793 + 標準治療（ベバシズマブ + mFOLFOX6又はベバシズマブ + FOLFIRI）拡大パート- 被験群：NIS793 + 標準治療 （ベバシズマブ + mFOLFOX6又はベバシズマブ + FOLFIRI）- 対照群：標準治療（ベバシズマブ + mFOLFOX6又はベバシズマブ + FOLFIRI） |
| 主要な評価項目・方法 | - 安全性導入パート：初回投与サイクル（4週間）におけるDLTの発現率- 拡大パート：RECIST第1.1版に基づく治験担当医師の評価による無増悪生存期間（PFS） |
| 副次的な評価項目・方法 |
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