臨床試験情報
| 臨床試験ID | : | jRCT2031220403 |
| 情報提供元 | : | jRCT（Japan Registry of Clinical Trials；臨床研究実施計画・研究概要公開システム） |
| 試験名 | : | 特定の進行固形癌患者を対象としたGSK4381562の単剤療法及び抗がん剤との併用療法における第I相、ヒト初回投与（FTIH）、非盲検試験 |
| 試験の概要 | : | 根治的治療の選択肢のない特定の局所再発固形癌又は転移性固形癌患者を対象に、GSK4381562の安全性、忍容性、PK、PD、免疫原性及び予備的な抗腫瘍活性を評価する。This is a first time in-human (FTIH) study designed to investigate the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), and immunogenicity of GSK4381562 in participants with select loco-regionally recurrent solid tumors or metastatic solid tumors where curative or standard treatment options have been exhausted |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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| 対象疾患名 | 特定の進行固形癌 |
| 試験のホームページURL | |
| この試験の説明 | |
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実施施設＆進捗状況 | |
| 試験実施施設 | グラクソ・スミスクライン株式会社、 国立がん研究センター中央病院、 国立がん研究センター東病院 |
| 試験のフェーズ | 第Ⅰ相 |
| 試験進捗状況 | 募集中 |
| 公開日・最終情報更新日 | 2023/2/16 |
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試験に参加できる条件 | |
| 年齢・性別 | 問わない 男女両方 |
| 選択基準 | ●女性被験者は、妊娠中や授乳中でなく、以下の条件のいずれかに該当する場合は治験参加に適格とする。• 妊娠可能な女性（WOCBP）ではない又は• 妊娠可能な女性は、治験薬の投与期間中及び最終投与後の一定期間、年間の失敗率1%未満の極めて有効な避妊方法を使用していること• 妊娠可能な女性は、治験薬の初回投与前24〜48時間以内に高感度の妊娠検査を実施し、結果が陰性でなければならない●組織学的又は細胞学的に以下の種類の固形癌の局所領域再発又は転移が確認されていること• 頭頸部扁平上皮癌（HNSCC）• 非小細胞肺癌（NSCLC）• 乳癌（BC）• 淡明細胞型腎細胞癌（ccRCC）• 胃癌（GC）• 結腸直腸癌（CRC）• 子宮内膜癌（EC）• 卵巣上皮癌（OEC）●特定の癌腫に対する標準治療後に増悪した、又は標準治療が無効であることが判明した、忍容性がない、もしくは標準治療が適切ではない、あるいはそれ以上の標準治療が存在しない患者●RECIST 1.1に基づく測定可能病変を有している●Eastern Cooperative Oncology Group（ECOG）performance status（PS）が0又は1●少なくとも12週間の生存が見込まれる●十分な臓器機能を有している |
| 除外基準 | ●以下の前治療歴がある（前治療の最終投与からGSK4381562の初回投与まで）：• PVRIGに対する治療（COM701又は他の抗PVRIG mAb等）又は他のCD226 axis受容体（TIGIT又はCD96）に対する治療。• 治験実施計画書で規定された期間内の、他の化学療法、分子標的治療及び生物学的製剤を含む他の抗がん剤治療。• 治験薬による治療：他の治験に参加し、過去4週間以内又は治験薬の半減期の5倍以内の期間（いずれか短い方）に治験薬の投与を受けた被験者。●同種又は自家骨髄移植歴、又は他の固形臓器の移植歴がある。●前治療の抗がん剤治療による毒性がある。• 前治療の免疫治療に関連すると考えられ、投与中止に至ったGrade 3以上の免疫関連の毒性• Grade 1以下に回復していない前治療に関連すると考えられる毒性。治験責任医師が安全性リスクに該当しないと判断する臨床的に重要でないGrade 2の毒性は許容される。●過去2年以内に確認された、進行した又は積極的な治療を要する重複がんを有する |
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問い合わせ先 | |
| 実施責任組織 | グラクソ・スミスクライン株式会社 |
| 問い合わせ先組織名 | グラクソ・スミスクライン株式会社 |
| 部署名・担当者名 | メディカル・開発本部 石橋 秀康 |
| 電話・Email | 0120-561-007 jp.gskjrct@gsk.com |
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評価＆介入 | |
| 試験の種類 | 該当無し |
| 介入の目的 | 治療・ケア |
| 介入の詳細 | 単剤療法被験薬：GSK4381562併用療法被験薬：GSK4381562被験薬：Dostarlimab被験薬：GSK4428859A |
| 主要な評価項目・方法 | ●用量制限毒性（DLT）の発現●有害事象及び重篤な有害事象の発現割合 |
| 副次的な評価項目・方法 | ●臨床検査パラメータ、心電図及びバイタルサインの臨床的に重要な変化の発現●用量の調整（減量、投与延期等）●有害事象による治験中止●RECIST 1.1基準に基づくORR●GSK4381562（Arm A、Arm B及びArm C）、dostarlimab（Arm B及びArm C）及びGSK4428859A（Arm C）に対するADAの発現割合及び抗体価●5サイクル目までのGSK4381562血漿中濃度及びPKパラメータ（Cmax、Cmin、AUC等）（可能な場合） |
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