臨床試験情報

臨床試験ID : jRCT2031220056
情報提供元 : jRCT（Japan Registry of Clinical Trials；臨床研究実施計画・研究概要公開システム）
試験名 : アロマターゼ阻害剤による術後補助療法を治療関連毒性により中止したホルモン受容体陽性、ヒト上皮成長因子受容体2 陰性又は陽性のステージ IIB〜III の乳癌患者を対象とした amcenestrant（SAR439859）とタモキシフェンを比較するランダム化、多施設共同、二重盲検、第 III 相試験
試験の概要 : 本治験は、治療関連毒性により術後補助アロマターゼ阻害剤（AI）療法を中止したホルモン受容体陽性早期乳癌患者を対象に、タモキシフェンに対するamcenestrantの有効性と安全性を評価する第III相、ランダム化、二重盲検、多施設共同、2群比較試験です。 主要目的は、無浸潤性乳癌生存期間におけるamcenestrantとタモキシフェンの優位性を実証することです。被験者毎の治験予定期間は5年間で、その後、5年間の追跡調査期間が続きます。 治験期間中は、投与開始時、投与開始後4週、12週、最初の2年間は12週間毎、3〜5年目は24週間毎の来院が予定されています。 追跡調査期間中、来院は最後の投与から30日後、その後12か月毎に予定されています。本治験は以下の3つの試験期間で構成されています：　最大28日間のスクリーニング期間　最大5年間の投与期間　最大5年間の追跡調査期間
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基本情報       患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください

対象疾患名 乳癌
試験のホームページURL
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実施施設＆進捗状況
試験実施施設 サノフィ株式会社、 独立行政法人国立病院機構　四国がんセンター、 熊本大学病院、 杏林大学医学部付属病院、 広島大学病院、 京都大学医学部附属病院、 札幌医科大学附属病院、 東京医科大学病院、 八尾市立病院、 名古屋市立大学病院、 公立大学法人　福島県立医科大学附属病院、 東北大学病院、 独立行政法人国立病院機構　名古屋医療センター、 秋田大学医学部附属病院、 独立行政法人国立病院機構　北海道がんセンター、 千葉県がんセンター、 名古屋大学医学部附属病院
試験のフェーズ 第Ⅲ相
試験進捗状況 募集終了
公開日・最終情報更新日 2022/10/4
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試験に参加できる条件
年齢・性別 問わない 男女両方
選択基準 - ヒト上皮成長因子受容体2（HER2）の状態に関わらず、ホルモン受容体陽性の状態が記録された、組織学的に乳房腺癌の診断が確定した成人被験者。注：HER2 陽性の乳癌患者は、術後補助抗 HER2 治療及び化学療法を完了した場合にのみ適格とする。- ステージ IIB 又はステージ IIIの浸潤性乳癌で、当該悪性腫瘍に対して乳房手術及び術後補助放射線療法（必要な場合）を受けた被験者。- 過去に以下のアロマターゼ阻害剤（AI）（レトロゾール、アナストロゾール、エキセメスタン、又はこれらの連続）投与を受けた被験者。- 術後補助AI療法を治療関連毒性により中止した。- AI療法は最短で6か月間まで必要で、最長で30か月までとする（AI間で切替えがあった場合、最初のAIの開始から）。- 局所領域及び／又は進行性／転移性疾患がない被験者。- 米国東海岸がん臨床試験グループ（ECOG）パフォーマンスステータス（PS）が0〜1である。- 同意説明文書に署名できる。
除外基準 - Amcenestrant 及び／又はタモキシフェンの吸収に影響を及ぼしうる継続中の胃腸障害又はその既往歴。正常に嚥下ができない、又は錠剤及びカプセル剤を服用できない場合。経口剤の服薬遵守不履行が予測できる場合。活動性炎症性腸疾患又は慢性下痢、活動性 A/B/C 型肝炎、肝硬変、短腸症候群、又は胃切除術又はバンディング手術を含む上部消化管手術。- AI 療法を受けた乳癌の既往歴がある被験者。- 他の固形腫瘍又はリンパ腫の診断を受けている場合は組入れを認めないが、無病生存期間が5年間以上である場合は除く。- 妊娠中又は授乳中の女性、若しくはランダム化前の妊娠検査が陰性でない妊娠可能な女性。- 過去に受けたAI療法又は外科的処置の急性毒性作用が回復していない被験者。- 本治験の要件の遵守を制限する精神状態を含む、管理されていない併発疾患。- SERD、タモキシフェン又はトレミフェンによる治療は、過去の術後補助療法としては認めないが、最大3か月までの術前補助療法の使用は認める。術前補助療法として SERD、タモキシフェン、又はトレミフェン投与を受け、疾患が進行した被験者は認めない。骨の健康、リスク減少、又は過去の乳癌に対するラロキシフェン又はタモキシフェンによる前治療は、現在の乳癌診断の3年以上前に中止した場合に許容される。- HER2標的療法による治療が継続中。HER2 標的療法の最終投与とランダム化日との間の適切な休薬期間は、4週間以上とする。上記の情報以外にも、治験参加に関連する条件がありますことを予めご了承ください。
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問い合わせ先
実施責任組織 サノフィ株式会社
問い合わせ先組織名 サノフィ株式会社
部署名・担当者名 臨床試験情報　窓口
電話・Email 03-6301-3670 clinical-trials-jp@sanofi.com
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評価＆介入
試験の種類 該当無し
介入の目的 治療・ケア
介入の詳細 薬剤：Amcenestrant (SAR439859)　剤形：錠剤、投与経路：経口薬剤：Amcenestrantに対応するプラセボ　剤形：錠剤、投与経路：経口薬剤：タモキシフェン　剤形：錠剤、投与経路：経口薬剤：タモキシフェンに対応するプラセボ　剤形：錠剤、投与経路：経口
主要な評価項目・方法 1. 無浸潤性乳癌生存期間（IBCFS）［評価期間：ランダム化から最長約10年］IBCFSは、ランダム化日から次のいずれかのイベントが最初に発現した日までの期間と定義する：同側性浸潤性乳癌再発（IIBTR）、局所領域浸潤性乳癌再発、遠隔再発、対側浸潤性乳癌、あらゆる原因による死亡
副次的な評価項目・方法 1. 無浸潤疾患生存期間（IDFS）［評価期間：ランダム化から最長約10年］IDFS は、ランダム化日から次のいずれかのイベントが最初に発現した日までの期間と定義する：IIBTR、局所領域浸潤性乳癌再発、遠隔再発、対側浸潤性乳癌、乳癌以外の二次原発性浸潤、あらゆる原因による死亡2. 無遠隔再発生存期間（DRFS）［評価期間：ランダム化から最長約10年］DRFS は、ランダム化日から次のいずれかのイベントが最初に発現した日までの期間と定義する：遠隔再発、若しくはあらゆる原因による死亡3. 無局所領域再発生存期間（LRRFS）［評価期間：ランダム化から最長約10年］LRRFS は、ランダム化日から以下のいずれかのイベントが最初に発現した日までの期間と定義する：局所領域性同側性再発、対側浸潤性乳癌又はあらゆる原因による死亡4. 全生存期間（OS）［評価期間：ランダム化から最長約10年］OS は、ランダム化日から原因を問わない全ての死亡日までの期間と定義する5. 乳癌特異的生存期間（BCSS）［評価期間：ランダム化から最長約10年］BCSS は、ランダム化日から乳癌による死亡日までの期間と定義する6. がん治療の機能評価GP5（FACT-GP5）を用いた、患者報告による全般的な治療に関連する副作用の悩みの評価［評価期間：ベースラインから投与終了後2年まで（最長約7年）］7. 欧州がん研究治療機構（EORTC）生活の質の質問票乳癌用モジュール（EORTC QLQ-BR23）の全身療法による副作用尺度を用いた患者報告による治療に関連する症状の評価［評価期間：ベースラインから投与終了後2年まで（最長約7年）］8. EORTC 生活の質の質問票第3版（EORTC QLQ-C30）の全般的健康状態／生活の質（GHQ）の尺度を用いた患者報告による生活の質に関連する評価［評価期間：ベースラインから投与終了後2年まで（最長約7年）］9. 治験薬投与下で発現した有害事象（TEAE）及び重篤な有害事象（SAE）を発現した被験者数［評価期間：投与終了後30日まで、約5年］TEAE、SAE及び臨床検査値異常の発生率10. 薬物動態（PK）パラメータ：Amcenestrant 血漿濃度［評価期間：サイクル2、７、13及び25の投与1日前（各サイクルは28日）］Amcenestrant の投与前血漿中濃度

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