臨床試験情報
| 臨床試験ID | : | jRCT2031210606 |
| 情報提供元 | : | jRCT（Japan Registry of Clinical Trials；臨床研究実施計画・研究概要公開システム） |
| 試験名 | : | ハイヤスタ錠10㎎一般使用成績調査「再発又は難治性の末梢性T細胞リンパ腫（PTCL）」（全例調査） |
| 試験の概要 | : | 再発又は難治性の末梢性T細胞リンパ腫（PTCL）患者の使用実態下におけるハイヤスタ錠10㎎投与時の「骨髄抑制」、「間質性肺疾患」、「感染症」、「不整脈（QT間隔延長を含む）」の発現状況について検討する。 |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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| 対象疾患名 | 再発又は難治性の末梢性T細胞リンパ腫（PTCL） |
| 試験のホームページURL | |
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実施施設＆進捗状況 | |
| 試験実施施設 | Huya Japan 合同会社 |
| 試験のフェーズ | 該当せず |
| 試験進捗状況 | 募集中 |
| 公開日・最終情報更新日 |
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試験に参加できる条件 | |
| 年齢・性別 | 問わない 男女両方 |
| 選択基準 | 再発又は難治性の末梢性T細胞リンパ腫（PTCL）と病理組織学的又は細胞学的に診断され、再発又は難治性の末梢性 T 細胞リンパ腫（PTCL）に対して本剤の投与を受けた全ての患者 |
| 除外基準 | なし |
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問い合わせ先 | |
| 実施責任組織 | Huya Japan 合同会社 |
| 問い合わせ先組織名 | Huya Japan 合同会社 |
| 部署名・担当者名 | 製造販売後調査部 製造販売後調査部 市販後調査業務担当 |
| 電話・Email | 0368912080 hyokozuka@huyabio.com |
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評価＆介入 | |
| 試験の種類 | 該当無し |
| 介入の目的 | 該当無し |
| 介入の詳細 | |
| 主要な評価項目・方法 | 再発又は難治性の末梢性T細胞リンパ腫（PTCL）患者の使用実態下におけるハイヤスタ錠投与時の「骨髄抑制」、「間質性肺疾患」、「感染症」、「不整脈（QT間隔延長を含む）」の発現状況について検討する。 |
| 副次的な評価項目・方法 |
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