臨床試験情報

臨床試験ID : jRCT2031210409
情報提供元 : jRCT(Japan Registry of Clinical Trials;臨床研究実施計画・研究概要公開システム)
試験名 : ハイヤスタ錠10㎎一般使用成績調査「再発又は難治性の成人T細胞白血病リンパ腫(ATL)」(全例調査)
試験の概要 : 再発又は難治性の成人 T 細胞白血病リンパ腫(ATL)患者の使用実態下におけるハイヤスタ錠10㎎投与時の「骨髄抑制」、「間質性肺疾患」、「感染症」、「不整脈(QT間隔延長を含む)」の発現状況について検討する。

基本情報       患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください

対象疾患名 再発又は難治性の成人T細胞白血病リンパ腫(ATL)
試験のホームページURL

実施施設&進捗状況

試験実施施設 Huya Japan 合同会社
試験のフェーズ 該当せず
試験進捗状況 募集中
公開日・最終情報更新日

試験に参加できる条件

年齢・性別 問わない 男女両方
選択基準 再発又は難治性の成人 T 細胞白血病リンパ腫(ATL)と病理組織学的又は細胞学的に診断され、再発又は難治性の成人 T 細胞白血病リンパ腫(ATL)に対して本剤の投与を受けた全ての患者
除外基準 なし

問い合わせ先

実施責任組織 Huya Japan 合同会社
問い合わせ先組織名 Huya Japan 合同会社
部署名・担当者名 製造販売後調査部 製造販売後調査部 市販後調査業務担当
電話・Email 03-6891-2080 hyokozuka@huyabio.com

評価&介入

試験の種類 該当無し
介入の目的 該当無し
介入の詳細
主要な評価項目・方法 再発又は難治性の成人 T 細胞白血病リンパ腫(ATL)患者の使用実態下におけるハイヤスタ錠投与時の「骨髄抑制」、「間質性肺疾患」、「感染症」、「不整脈(QT間隔延長を含む)」の発現状況について検討する。
副次的な評価項目・方法

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