臨床試験情報

臨床試験ID : jRCT2001200001
情報提供元 : jRCT(Japan Registry of Clinical Trials;臨床研究実施計画・研究概要公開システム)
試験名 : エンハーツ点滴静注用100mg特定使用成績調査-胃癌患者を対象とした間質性肺疾患の検討-
試験の概要 : エンハーツ点滴静注用100mgを投与された、がん化学療法後に増悪したHER2陽性の治癒切除不能な進行・再発の胃癌患者における間質性肺疾患の発現状況を把握するとともに、発現に影響を与えるリスク因子について検討することを目的とする。

基本情報       患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください

対象疾患名 治癒切除不能な進行・再発の胃癌
試験のホームページURL

実施施設&進捗状況

試験実施施設 第一三共株式会社
試験のフェーズ 該当せず
試験進捗状況 募集中
公開日・最終情報更新日 2021/1/25

試験に参加できる条件

年齢・性別 問わない 男女両方
選択基準 登録期間内に本剤の投与を開始するすべての治癒切除不能な進行・再発の胃癌患者
除外基準 なし

問い合わせ先

実施責任組織 第一三共株式会社
問い合わせ先組織名 第一三共株式会社
部署名・担当者名 安全管理本部 製造販売後調査等公開窓口
電話・Email 03-6225-1059 contact_gpsp@daiichisankyo.co.jp

評価&介入

試験の種類 該当無し
介入の目的 該当無し
介入の詳細
主要な評価項目・方法 ILD外部判定委員会の判定結果に基づくILD発現
副次的な評価項目・方法

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