臨床試験情報
| 臨床試験ID | : | jRCT1050220081 |
| 情報提供元 | : | jRCT（Japan Registry of Clinical Trials；臨床研究実施計画・研究概要公開システム） |
| 試験名 | : | HAM患者レジストリ（HAMねっと）を用いた臨床研究 |
| 試験の概要 | : | 「HAM患者レジストリ「HAMねっと」を活用した病態解明および治療法・予防法の開発に関する研究」において収集している10メートル歩行時間をHAMねっとに登録すると共に、HAMねっとに登録されたデータを用いてHAM治療における適切な指標を検討する。 |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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| 対象疾患名 | ヒトT 細胞白血病ウイルス1型（HTLV-1）関連脊髄症（HAM） |
| 試験のホームページURL | |
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実施施設＆進捗状況 | |
| 試験実施施設 | 田辺三菱製薬株式会社、 聖マリアンナ医科大学 |
| 試験のフェーズ | 該当せず |
| 試験進捗状況 | 準備中 |
| 公開日・最終情報更新日 | 2022/9/3 |
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試験に参加できる条件 | |
| 年齢・性別 | 問わない 男女両方 |
| 選択基準 | ・HAMねっとに登録されているHAM患者 |
| 除外基準 | ・ 本研究の参加について拒否された患者・ 聖マリアンナ医科大学の研究責任者が研究対象者として不適当と判断した患者 |
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問い合わせ先 | |
| 実施責任組織 | 田辺三菱製薬株式会社 |
| 問い合わせ先組織名 | 田辺三菱製薬株式会社 |
| 部署名・担当者名 | 育薬本部 臨床研究 問合せ窓口 |
| 電話・Email | 03-5960-9608 cti-inq-ml@ml.mt-pharma.co.jp |
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評価＆介入 | |
| 試験の種類 | 該当無し |
| 介入の目的 | 該当無し |
| 介入の詳細 | |
| 主要な評価項目・方法 | ・ HAM 患者の10メートル歩行時間（10mWT) の自然経過 |
| 副次的な評価項目・方法 |
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