臨床試験情報
| 臨床試験ID | : | jRCT1050210104 |
| 情報提供元 | : | jRCT（Japan Registry of Clinical Trials；臨床研究実施計画・研究概要公開システム） |
| 試験名 | : | 乳がん手術後の疼痛ならびに知覚変化についての後ろ向き臨床研究 |
| 試験の概要 | : | 本研究は乳がん手術後の疼痛ならびに知覚変化についての情報取得を目的としたアンケート調査を用いた後ろ向き臨床研究である。 |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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| 対象疾患名 | 乳がん |
| 試験のホームページURL | |
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実施施設＆進捗状況 | |
| 試験実施施設 | 大阪大学大学院医学系研究科、 福井大学医学部附属病院 |
| 試験のフェーズ | 該当せず |
| 試験進捗状況 | 募集中 |
| 公開日・最終情報更新日 |
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試験に参加できる条件 | |
| 年齢・性別 | 20歳 ～ |
| 選択基準 | ① 乳がん手術施行後3か月以上経過した患者② 年齢：同意取得時において、年齢が20歳以上の患者③ 性別：女性④ 本研究への参加にあたり十分な説明を受けた後、十分な理解の上、患者本人の自由意思による文書同意が得られた患者 |
| 除外基準 | ① 乳がんの遠隔転移および再発を認めた患者② 研究責任者が研究対象者として不適当と判断した患者 |
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問い合わせ先 | |
| 実施責任組織 | 大阪大学大学院医学系研究科 |
| 問い合わせ先組織名 | 大阪大学大学院医学系研究科 |
| 部署名・担当者名 | 乳腺・内分泌外科 阿部 かおり |
| 電話・Email | 06-6879-3772 abe216@dmail.plala.or.jp |
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評価＆介入 | |
| 試験の種類 | 該当無し |
| 介入の目的 | 該当無し |
| 介入の詳細 | |
| 主要な評価項目・方法 | 乳がん手術術後遷延性疼痛の発生率と痛み強度 |
| 副次的な評価項目・方法 | 乳がん手術術後遷延性疼痛の発生率についての、手術以外の治療、術前の痛み、知覚、情動、生活活動などの要因との関連性 |
よりよい情報提供を行うために、ご協力をお願いいたします。
