臨床試験情報

臨床試験ID : jRCT1031220116
情報提供元 : jRCT(Japan Registry of Clinical Trials;臨床研究実施計画・研究概要公開システム)
試験名 : MDV診療データベースを用いた切除不能・進行再発大腸癌におけるtrifluridine/tipiracil+bevacizumab療法に関するリアルワールド観察研究
試験の概要 : Diagnosis Procedure Combination(DPC)対象医療機関の医療情報データベースを用い、切除不能進行再発大腸癌の実臨床下におけるTrifluridine/Tipiracil+bevacizumab療法の有効性・安全性を検討することを目的とする。

基本情報       患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください

対象疾患名 大腸癌
試験のホームページURL

実施施設&進捗状況

試験実施施設 大鵬薬品工業株式会社
試験のフェーズ 該当せず
試験進捗状況 募集中
公開日・最終情報更新日

試験に参加できる条件

年齢・性別 20歳 ~ 男女両方
選択基準 1)大腸癌患者(ICD-10コード C18、19、20)2) 20歳以上3)2014年5月26日〜2021年1月31日の期間にFTD/TPIもしくはレゴラフェニブの初回投与が行われた症例
除外基準 1) 他癌腫の疑いのある症例2) FTD/TPI処方症例のうち、bevacizumab以外の他の抗悪性腫瘍薬等と併用している症例3)レゴラフェニブ処方症例のうち、他の抗悪性腫瘍薬等と併用している症例

問い合わせ先

実施責任組織 大鵬薬品工業株式会社
問い合わせ先組織名 大鵬薬品工業株式会社
部署名・担当者名 MA部(Medical Affairs Division) 大鵬薬品工業株式会社 MA部
電話・Email 03-3293-5394 th-ftdtpirwd@taiho.co.jp

評価&介入

試験の種類 該当無し
介入の目的 該当無し
介入の詳細
主要な評価項目・方法 全生存時間
副次的な評価項目・方法 処方期間、有害事象、後治療

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