臨床試験ID | : | jRCT1030220014 |
情報提供元 | : | jRCT(Japan Registry of Clinical Trials;臨床研究実施計画・研究概要公開システム) |
試験名 | : | 小児・AYAがんサバイバーにおけるサルコペニアの評価と運動機能との関連に関する多機関共同研究 |
試験の概要 | : | 国際的な診断基準に従った評価によるサルコペニアの診断は、小児・AYAがんのサバイバーシップに影響するかどうかを検討する。 |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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対象疾患名 | 全てのがん患者 |
試験のホームページURL |
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実施施設&進捗状況 | |
試験実施施設 | 国立がん研究センター中央病院、 国立成育医療研究センター |
試験のフェーズ | 該当せず |
試験進捗状況 | 募集中 |
公開日・最終情報更新日 |
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試験に参加できる条件 | |
年齢・性別 | 問わない 男女両方 |
選択基準 | 1) 研究実施施設において初回治療を実施予定の全てのがん患者2) 同意取得時において年齢が16歳以上39歳以下の患者3) 文書による同意が本人から得られている(研究対象者が 16 歳以上の未成年の場合には本人に加えて代諾者からも文書で同意を取得する) |
除外基準 | 1) 全身状態不良等により歩行状態の評価が不可能である患者2) その他、研究責任者が不適当と判断した患者 |
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問い合わせ先 | |
実施責任組織 | 国立がん研究センター中央病院 |
問い合わせ先組織名 | 国立がん研究センター中央病院 |
部署名・担当者名 | 骨軟部腫瘍・リハビリテーション科 岩田 慎太郎 |
電話・Email | 03-3542-2511 shiwata@ncc.go.jp |
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評価&介入 | |
試験の種類 | 該当無し |
介入の目的 | 該当無し |
介入の詳細 | |
主要な評価項目・方法 | サルコペニア有病率 |
副次的な評価項目・方法 | ADL評価 |