臨床試験情報
| 臨床試験ID | : | UMIN000050541 |
| 情報提供元 | : | 大学病院医療情報ネットワーク研究センター |
| 試験名 | : | 外来化学療法を受けるがん患者の食に関する観察コホート研究 |
| 試験の概要 | : | 外来化学療法を受けるがん患者の摂取熱量を減少させる有害事象の一群を明らかにする。 |
|
－
基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
|
| 対象疾患名 | 進行固形がん |
| 試験のホームページURL | |
|
－
実施施設＆進捗状況 | |
| 試験実施施設 | |
| 試験のフェーズ | 該当せず |
| 試験進捗状況 | 開始前 |
| 公開日・最終情報更新日 | 2023/03/09 |
|
－
試験に参加できる条件 | |
| 年齢・性別 | 20歳 ～ 男女両方 |
| 選択基準 | 20歳以上である 医師からがんを有していることを告知されている 本邦の医療施設において、新たな薬物療法を外来化学療法室で受ける予定である（治療歴は問わない） スマートフォンを使用できる 電子書面でインフォームドコンセントを提出している |
| 除外基準 | 経口摂取が不能である 調査期間中に待機手術を受ける、または大手術を受けるなど長期の入院が予定されている その他、研究者が本研究に不適切であると判断する |
|
－
問い合わせ先 | |
| 実施責任組織 | NTT東日本関東病院 |
| 問い合わせ先組織名 | NTT東日本関東病院 |
| 部署名・担当者名 | 腫瘍内科 水上 |
| 電話・Email | 03-3448-6111 t3mizukami@gmail.com |
|
－
評価＆介入 | |
| 試験の種類 | 該当無し |
| 介入の目的 | 該当無し |
| 介入の詳細 | |
| 主要な評価項目・方法 | 意義ある摂取熱量変化量を超える有害事象 |
| 副次的な評価項目・方法 | ・各有害事象の重症度および持続期間による体重、栄養関連項目 ・有害事象非発現期間に対する有害事象発現期間の栄養関連項目 ・有害事象非発現期間に対する有害事象発現期間の体重 |
よりよい情報提供を行うために、ご協力をお願いいたします。
