臨床試験情報

臨床試験ID : UMIN000048372
情報提供元 : 大学病院医療情報ネットワーク研究センター
試験名 : cell free DNA測定による消化器癌術後の合併症予測に関する研究
試験の概要 : 消化器癌において、周術期のcell free DNA(cfDNA)の量や断片長を評価することにより、cfDNAの測定が術後合併症予測に有用なバイオマーカーとなりうるかを検討する。

基本情報       患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください

対象疾患名 消化器癌
試験のホームページURL

実施施設&進捗状況

試験実施施設 和歌山県立医科大学附属病院(和歌山県)
試験のフェーズ 該当せず
試験進捗状況 一般募集中
公開日・最終情報更新日 2022/07/13

試験に参加できる条件

年齢・性別 20歳 ~ 男女両方
選択基準 1.内視鏡、CT又はMRIによる画像診断にて標準治療を要すると診断された消化器癌患者および前癌病変患者。2.同意取得時の年齢が20歳以上。3.研究内容を理解し、患者本人の同意を文書で得られること。
除外基準 1.同意が得られない患者。2.責任医師、分担医師が不適切と認めた患者。

問い合わせ先

実施責任組織 和歌山県立医科大学
問い合わせ先組織名 和歌山県立医科大学
部署名・担当者名 第2外科
電話・Email 073-441-0613 y-nakamu@wakayama-med.ac.jp

評価&介入

試験の種類 該当無し
介入の目的 該当無し
介入の詳細
主要な評価項目・方法 周術期のcfDNAの量や断片長と術後合併症との関連
副次的な評価項目・方法 1.周術期のcfDNAの量や断片長と臨床病理学的因子との関連2.周術期のcfDNAの量や断片長と手術所見との関連3.周術期のcfDNAの量や断片長と再発・予後との関連4.65歳以上の患者においては、周術期のcfDNAの量や断片長とフレイルとの関連

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