臨床試験情報

臨床試験ID : UMIN000047806
情報提供元 : 大学病院医療情報ネットワーク研究センター
試験名 : サークリサ点滴静注 特定使用成績調査 (カルフィルゾミブ及びデキサメタゾン併用投与、デキサメタゾン併用投与又は単独投与)<再発又は難治性の多発性骨髄腫患者>
試験の概要 : 再発又は難治性の多発性骨髄腫患者に対する本剤の使用実態下における安全性、有効性に関する情報を収集する。

基本情報       患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください

対象疾患名 再発又は難治性の多発性骨髄腫
試験のホームページURL

実施施設&進捗状況

試験実施施設
試験のフェーズ 該当せず
試験進捗状況 限定募集中
公開日・最終情報更新日 2022/11/22

試験に参加できる条件

年齢・性別 問わない 男女両方
選択基準 本剤をカルフィルゾミブ及びデキサメタゾンと併用して投与された患者 本剤を単独もしくはデキサメタゾンと併用して投与された患者
除外基準 なし

問い合わせ先

実施責任組織 サノフィ株式会社
問い合わせ先組織名 サノフィ株式会社
部署名・担当者名 メディカルアフェアーズ本部 製造販売後レギュラトリースタディ -
電話・Email 03-6301-3867 Sanofi_Medical@sanofi.com

評価&介入

試験の種類 該当無し
介入の目的 該当無し
介入の詳細
主要な評価項目・方法 安全性(副作用)
副次的な評価項目・方法 有効性

よりよい情報提供を行うために、ご協力をお願いいたします。

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