臨床試験情報

臨床試験ID : UMIN000047371
情報提供元 : 大学病院医療情報ネットワーク研究センター
試験名 : Venetoclaxで治療を実施している急性骨髄性白血病患者を対象としたvenetoclaxの治療薬物モニタリングと治療効果と安全性の検証
試験の概要 : 急性骨髄性白血病患者におけるベネトクラクスの血中濃度と治療効果の関連性を調べる

基本情報       患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください

対象疾患名 急性骨髄性白血病
試験のホームページURL

実施施設&進捗状況

試験実施施設
試験のフェーズ 該当せず
試験進捗状況 一般募集中
公開日・最終情報更新日 2022/04/02

試験に参加できる条件

年齢・性別 20歳 ~ 男女両方
選択基準 1) 臨床的にAMLの診断を受けて、venetoclaxによって1週間以上の治療を受ける患者2) 年齢20歳以上の患者3) 臨床研究に関する文書による同意を得られた患者
除外基準 1) 同意取得不能の患者2) 服薬不遵守歴のある患者3) その他、主治医が本試験の対象に不適当と判断した患者

問い合わせ先

実施責任組織 愛育病院
問い合わせ先組織名 愛育病院
部署名・担当者名 血液病センター
電話・Email +81-11-563-2211 kondo@aiiku-hp.or.jp

評価&介入

試験の種類 該当無し
介入の目的 該当無し
介入の詳細
主要な評価項目・方法 ベネトクラクスの薬剤血中濃度と寛解達成率および寛解維持期間の解析
副次的な評価項目・方法 ベネトクラクスの薬剤血中濃度と血液学的有害事象、腫瘍崩壊症候群、感染症発症の有無の解析

よりよい情報提供を行うために、ご協力をお願いいたします。

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