臨床試験情報
| 臨床試験ID | : | UMIN000046819 |
| 情報提供元 | : | 大学病院医療情報ネットワーク研究センター |
| 試験名 | : | がん薬物療法患者におけるマルチヘルスケアデバイスを用いた 生体データ収集に関する研究 |
| 試験の概要 | : | マルチヘルスケアデバイスの臨床実装可能性と収集した情報の有用性を検討すること |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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| 対象疾患名 | 胃がん、大腸がん、膵臓がん |
| 試験のホームページURL | |
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実施施設＆進捗状況 | |
| 試験実施施設 | |
| 試験のフェーズ | 該当せず |
| 試験進捗状況 | 限定募集中 |
| 公開日・最終情報更新日 | 2022/08/09 |
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試験に参加できる条件 | |
| 年齢・性別 | 20歳 ～ 男女両方 |
| 選択基準 | ・胃、大腸、膵臓がんと診断され、緩和的もしくは補助薬物療法を行う予定 ・これまでにがんに対する薬物療法を受けたことがない。 ・ECOG PSが0-2 |
| 除外基準 | ・研究への参加が困難とされる精神疾患や認知症を有する。 ・電波を使用する医療機器を使用している。 ・担当医が本研究の対象として不適当と判断 |
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問い合わせ先 | |
| 実施責任組織 | |
| 問い合わせ先組織名 | 聖マリアンナ医科大学 |
| 部署名・担当者名 | 臨床腫瘍学講座 小林 |
| 電話・Email | 044-977-8111 n2koba@marianna-u.ac.jp |
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評価＆介入 | |
| 試験の種類 | 該当無し |
| 介入の目的 | 該当無し |
| 介入の詳細 | |
| 主要な評価項目・方法 | 治療開始から12週後または治療中止時のストレス変化 |
| 副次的な評価項目・方法 | ・マルチヘルスケアデバイスを使用して得られた生体情報・ストレスデータ収集の成功割合 ・生体情報やストレスデータと有害事象評価との相関 |
よりよい情報提供を行うために、ご協力をお願いいたします。
