臨床試験情報

臨床試験ID : UMIN000046801
情報提供元 : 大学病院医療情報ネットワーク研究センター
試験名 : 造血幹細胞移植後の血漿グレリン濃度の前向き観察研究
試験の概要 : 造血幹細胞移植後のグレリンの血中濃度の変化と食思不振との関連性を明らかにする。

基本情報       患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください

対象疾患名 造血幹細胞移植
試験のホームページURL

実施施設&進捗状況

試験実施施設 島根大学医学部附属病院
試験のフェーズ 該当せず
試験進捗状況 開始前
公開日・最終情報更新日 2022/02/01

試験に参加できる条件

年齢・性別 20歳 ~ 男女両方
選択基準 1) 自家あるいは同種造血幹細胞移植をうける予定の患者 2) 同意取得時の年齢が20歳以上の患者 3) 同意取得時のECOG performance statusが0,1,2の患者 4) 本研究の参加について本人から文書で同意が得られている患者
除外基準 1) 意思の疎通が困難な患者 2) 経口摂取が不可能な患者 3) 消化管に活動性の疾患(潰瘍、炎症性腸疾患、悪性疾患、感染症など)がある患者 過去にあっても活動性がないと判断される場合は可能 4) 妊娠している患者 5) 認知症、重度の精神障害を有する患者 6) 胃全摘術うけた患者 7) その他主治医が不適格と判断する患者

問い合わせ先

実施責任組織
問い合わせ先組織名 島根大学医学部
部署名・担当者名 内科学第三
電話・Email 0853-20-2198 ben2106t@med.shimane-u.ac.jp

評価&介入

試験の種類 該当無し
介入の目的 該当無し
介入の詳細
主要な評価項目・方法 移植前後の血漿グレリン濃度の変化
副次的な評価項目・方法

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