臨床試験情報

臨床試験ID : UMIN000046611
情報提供元 : 大学病院医療情報ネットワーク研究センター
試験名 : アベマシクリブ服用患者における間質性肺疾患および肝障害とHLAアレルおよびABCG2遺伝子型との関連性を評価するケースコントロール研究
試験の概要 : アベマシクリブによる間質性肺疾患と肝障害のリスク因子としてHLAアレルおよびABCG2 遺伝子型を評価する

基本情報       患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください

対象疾患名 乳がん
試験のホームページURL

実施施設&進捗状況

試験実施施設 昭和大学病院(東京都)
試験のフェーズ 該当せず
試験進捗状況 試験終了
公開日・最終情報更新日 2023/01/16

試験に参加できる条件

年齢・性別 問わない 男女両方
選択基準 「アベマシクリブ関連薬剤性肺障害のネステッドケースコントロール研究(NOSIDE)」の二次調査対象者(2018年11月1日から2019年12月31日の期間に、アベマシクリブによる治療が実施された手術不能な進行・再発乳がん患者)
除外基準 なし

問い合わせ先

実施責任組織
問い合わせ先組織名 昭和大学
部署名・担当者名 先端がん治療研究所
電話・Email 03-3784-8145 imamurack@med.showa-u.ac.jp

評価&介入

試験の種類 該当無し
介入の目的 該当無し
介入の詳細
主要な評価項目・方法 アベマシクリブによる間質性肺疾患とHLAアレルおよびABCG2遺伝子型の関連性を検討する
副次的な評価項目・方法 アベマシクリブによる肝障害とHLAアレルおよびABCG2遺伝子型の関連性を検討する

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