臨床試験ID | : | UMIN000046611 |
情報提供元 | : | 大学病院医療情報ネットワーク研究センター |
試験名 | : | アベマシクリブ服用患者における間質性肺疾患および肝障害とHLAアレルおよびABCG2遺伝子型との関連性を評価するケースコントロール研究 |
試験の概要 | : | アベマシクリブによる間質性肺疾患と肝障害のリスク因子としてHLAアレルおよびABCG2 遺伝子型を評価する |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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対象疾患名 | 乳がん |
試験のホームページURL |
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実施施設&進捗状況 | |
試験実施施設 | 昭和大学病院(東京都) |
試験のフェーズ | 該当せず |
試験進捗状況 | 試験終了 |
公開日・最終情報更新日 | 2023/01/16 |
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試験に参加できる条件 | |
年齢・性別 | 問わない 男女両方 |
選択基準 | 「アベマシクリブ関連薬剤性肺障害のネステッドケースコントロール研究(NOSIDE)」の二次調査対象者(2018年11月1日から2019年12月31日の期間に、アベマシクリブによる治療が実施された手術不能な進行・再発乳がん患者) |
除外基準 | なし |
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問い合わせ先 | |
実施責任組織 | |
問い合わせ先組織名 | 昭和大学 |
部署名・担当者名 | 先端がん治療研究所 |
電話・Email | 03-3784-8145 imamurack@med.showa-u.ac.jp |
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評価&介入 | |
試験の種類 | 該当無し |
介入の目的 | 該当無し |
介入の詳細 | |
主要な評価項目・方法 | アベマシクリブによる間質性肺疾患とHLAアレルおよびABCG2遺伝子型の関連性を検討する |
副次的な評価項目・方法 | アベマシクリブによる肝障害とHLAアレルおよびABCG2遺伝子型の関連性を検討する |