臨床試験情報
| 臨床試験ID | : | UMIN000046465 |
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| 情報提供元 | : | 大学病院医療情報ネットワーク研究センター | |
| 試験名 | : | テプミトコ錠250mg 使用成績調査 （MET遺伝子エクソン14 スキッピング変異陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌） | |
| 試験の概要 | : | MET遺伝子エクソン14 スキッピング変異陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌患者を対象に、テプミトコ錠250mgを使用実態下で投与したときの安全性等を更に明らかにする。 |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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| 対象疾患名 | 非小細胞肺癌 |
| 試験のホームページURL | |
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実施施設＆進捗状況 | |
| 試験実施施設 | |
| 試験のフェーズ | 該当せず |
| 試験進捗状況 | 参加者募集終了‐試験継続中 |
| 公開日・最終情報更新日 | 2023/09/13 |
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試験に参加できる条件 | |
| 年齢・性別 | 問わない 男女両方 |
| 選択基準 | 観察期間中に本剤が少なくとも1回以上投与された患者。 |
| 除外基準 | なし |
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問い合わせ先 | |
| 実施責任組織 | |
| 問い合わせ先組織名 | メルクバイオファーマ株式会社 |
| 部署名・担当者名 | PMS企画推進部 小倉 |
| 電話・Email | 03-6756-0791 tatsuya.ogura@merckgroup.com |
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評価＆介入 | |
| 試験の種類 | 該当無し |
| 介入の目的 | 該当無し |
| 介入の詳細 | |
| 主要な評価項目・方法 | 間質性肺疾患、体液貯留、肝機能障害、腎機能障害及びQT間隔延長の発現状況を検討する。 |
| 副次的な評価項目・方法 |
よりよい情報提供を行うために、ご協力をお願いいたします。
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https://ct.ganjoho.jp/category/ttrial/UMIN000046465
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