臨床試験情報
| 臨床試験ID | : | UMIN000045538 |
| 情報提供元 | : | 大学病院医療情報ネットワーク研究センター |
| 試験名 | : | 免疫チェックポイント阻害療法を受けた非小細胞肺癌患者の観察研究 |
| 試験の概要 | : | 本研究は本邦における免疫チェックポイント阻害療法を受けた肺がん患者について臨床情報を後方視的に集積し,一部前方視的に予後情報を集積することにより,実臨床における治療効果,有害事象,治療期間,生存期間等の実態を把握するとともに,治療効果予測因子等について解析する. |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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| 対象疾患名 | 非小細胞肺癌患者 |
| 試験のホームページURL | |
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実施施設＆進捗状況 | |
| 試験実施施設 | |
| 試験のフェーズ | 該当せず |
| 試験進捗状況 | 限定募集中 |
| 公開日・最終情報更新日 | 2021/09/20 |
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試験に参加できる条件 | |
| 年齢・性別 | 問わない 男女両方 |
| 選択基準 | 以下のすべての条件を満たすものとする. 1）2017年2月１日より6月30日までにキイトルーダ(pembrolizumab）にて治療を開始された非小細胞肺癌患者 2）本研究の趣旨に賛同し,「医薬品の市販後調査の基準に関する省令の一部を改正する省令（平成12年厚生省令第151号）」に基づく市販後調査を実施する施設で治療を受けた非小細胞肺癌患者 |
| 除外基準 | 特に設けない. |
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問い合わせ先 | |
| 実施責任組織 | 日本肺癌学会 |
| 問い合わせ先組織名 | 慶應義塾大学病院 |
| 部署名・担当者名 | 臨床研究推進センター 寺井 |
| 電話・Email | 0333531211 ksoejima@keio.jp |
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評価＆介入 | |
| 試験の種類 | 該当無し |
| 介入の目的 | 該当無し |
| 介入の詳細 | |
| 主要な評価項目・方法 | 1年後生存率 |
| 副次的な評価項目・方法 |
よりよい情報提供を行うために、ご協力をお願いいたします。
