臨床試験情報
| 臨床試験ID | : | UMIN000044892 |
| 情報提供元 | : | 大学病院医療情報ネットワーク研究センター |
| 試験名 | : | 化学療法実施中の悪性リンパ腫患者における認知機能 -身体・精神機能及び治療関連因子との関連- |
| 試験の概要 | : | 本研究の目的は、化学療法中の悪性リンパ腫患者における認知機能低下に及ぼす影響を明らかにすること。 |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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| 対象疾患名 | 悪性リンパ腫 |
| 試験のホームページURL | |
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実施施設＆進捗状況 | |
| 試験実施施設 | |
| 試験のフェーズ | 該当せず |
| 試験進捗状況 | 開始前 |
| 公開日・最終情報更新日 | 2021/09/16 |
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試験に参加できる条件 | |
| 年齢・性別 | 20歳 ～ 男女両方 |
| 選択基準 | 入院中の悪性リンパ腫患者 年齢：同意取得時において、年齢が20歳以上 Performance Status(PS)が3以上 |
| 除外基準 | 主治医が不適当と判断する場合 精神疾患を有する患者 重篤な心・呼吸器疾患ならび肝・腎機能障害の合併 中枢神経原発もしくは脳病変を認める悪性リンパ腫患者 認知症の既往がある患者 中枢神経疾患の既往がある患者 |
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問い合わせ先 | |
| 実施責任組織 | |
| 問い合わせ先組織名 | 長崎大学病院 |
| 部署名・担当者名 | リハビリテーション部 |
| 電話・Email | 0958197200 r-yamaguchi@nagasaki-u.ac.jp |
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評価＆介入 | |
| 試験の種類 | 該当無し |
| 介入の目的 | 該当無し |
| 介入の詳細 | |
| 主要な評価項目・方法 | 日本語版 The Montreal Cognitive Assessment |
| 副次的な評価項目・方法 | 年齢、性別、治療期間、PS、IADL、不安、倦怠感、疼痛、握力、Timed Up and Go Test |
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