臨床試験情報
| 臨床試験ID | : | UMIN000044880 |
| 情報提供元 | : | 大学病院医療情報ネットワーク研究センター |
| 試験名 | : | がんサバイバーの健康関連Quolity of life(HRQOL)に対するコメディーの有効性 |
| 試験の概要 | : | 28日間コメディー鑑賞を実施することでがんサバイバーのHRQOLに対する有効性を調査する。 |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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| 対象疾患名 | がん |
| 試験のホームページURL | |
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実施施設＆進捗状況 | |
| 試験実施施設 | |
| 試験のフェーズ | 該当せず |
| 試験進捗状況 | 開始前 |
| 公開日・最終情報更新日 | 2021/07/16 |
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試験に参加できる条件 | |
| 年齢・性別 | 問わない 男女両方 |
| 選択基準 | 1）研究参加に関して文書による同意が得られた者2）同意取得時の年齢が20歳以上の男女3）癌と診断されている者4）癌が治癒するか安定している者 |
| 除外基準 | 1）がん薬物療法を施行中である者（ただし、乳癌、前立腺癌などにおける再発予防のホルモン療法は除く）2）がん再発、がん転移加療中で安定していない者3）がん終末期である者4）研究責任者が研究への組み入れを不適切と判断した者（例えば、精神疾患に罹患しており、自身でしっかりと物事を判断できない場合）5）ピルを内服中である者 |
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問い合わせ先 | |
| 実施責任組織 | 近畿大学病院 |
| 問い合わせ先組織名 | 近畿大学病院 |
| 部署名・担当者名 | 心療内科 |
| 電話・Email | 0723660221 ryo-sakamoto@med.kindai.ac.jp |
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評価＆介入 | |
| 試験の種類 | 該当無し |
| 介入の目的 | 治療・ケア |
| 介入の詳細 | コメディー |
| 主要な評価項目・方法 | 1日目と28日目のHRQOL（FACT-G）の比較 |
| 副次的な評価項目・方法 |
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