臨床試験ID | : | UMIN000044863 |
情報提供元 | : | 大学病院医療情報ネットワーク研究センター |
試験名 | : | オシメルチニブ1次治療の薬剤性肺障害発現頻度を含めた安全性と有効性の検討 |
試験の概要 | : | 進行期非小細胞肺癌、EGFR遺伝子変異が陽性と診断され、1次治療でオシメルチニブを使用した患者における薬剤性肺障害頻度に関して、後ろ向きに収集したデータをもとに検討する。 |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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対象疾患名 | 非小細胞肺癌 |
試験のホームページURL |
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実施施設&進捗状況 | |
試験実施施設 | |
試験のフェーズ | 該当せず |
試験進捗状況 | 試験終了 |
公開日・最終情報更新日 | 2023/01/13 |
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試験に参加できる条件 | |
年齢・性別 | 20歳 ~ 男女両方 |
選択基準 | 1.診療内容と予後の情報が診療録から取得出来る患者 2.非小細胞肺癌と確定診断され、EGFR遺伝子変異が陽性でありオシメルチニブを1次治療で使用した患者 3.20歳以上の患者 |
除外基準 | 1.公開された情報から本研究に対して不参加の申し出があった患者 2.薬物療法に関する介入を伴う臨床研究に参加中の患者、あるいは参加予定のある患者 3.その他研究責任者が不適格と判断した患者 |
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問い合わせ先 | |
実施責任組織 | 神戸大学大学院医学研究科 |
問い合わせ先組織名 | 神戸大学医学部附属病院 |
部署名・担当者名 | 呼吸器内科 |
電話・Email | 078-382-5660 f9s5m1s3@gmail.com |
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評価&介入 | |
試験の種類 | 該当無し |
介入の目的 | 該当無し |
介入の詳細 | |
主要な評価項目・方法 | 薬剤性肺障害の頻度 |
副次的な評価項目・方法 |