臨床試験情報
| 臨床試験ID | : | UMIN000044470 |
| 情報提供元 | : | 大学病院医療情報ネットワーク研究センター |
| 試験名 | : | 局所進行子宮頸癌患者に対するデュルバルマブ・シスプラチンと重粒子線治療との併用療法における免疫学的予後因子の探索 |
| 試験の概要 | : | 局所進行子宮頸癌に対し、シスプラチン併用重粒子線治療にデュルバルマブを同時併用することの安全性を探索的に評価する第ⅠB相試験において、免疫学的予後因子の探索を目的とする。 |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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| 対象疾患名 | 子宮頸癌 |
| 試験のホームページURL | |
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実施施設＆進捗状況 | |
| 試験実施施設 | |
| 試験のフェーズ | 該当せず |
| 試験進捗状況 | 参加者募集終了‐試験継続中 |
| 公開日・最終情報更新日 | 2022/12/08 |
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試験に参加できる条件 | |
| 年齢・性別 | 20歳 ～ 女 |
| 選択基準 | 1) 局所進行子宮頸癌に対し、シスプラチン併用重粒子線治療にデュルバルマブを同時併用することの安全性を探索的に評価する第ⅠB相試験（jRCT2031210083）に参加した患者。 2) 本研究への同意が得られた患者の参加について十分な説明を受けた後、十分な理解の上、本人からの自由意思による同意が文書で得られた患者。 |
| 除外基準 | 試験の手順、制限、要件を遵守する可能性が低いなど、研究者等である医師が本研究への参加を不適当と判断した患者。 |
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問い合わせ先 | |
| 実施責任組織 | 量子科学技術研究開発機構 |
| 問い合わせ先組織名 | 量子科学技術研究開発機構 |
| 部署名・担当者名 | 重粒子線治療研究部 |
| 電話・Email | 043-206-3306 okonogi.noriyuki@qst.go.jp |
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評価＆介入 | |
| 試験の種類 | 該当無し |
| 介入の目的 | 該当無し |
| 介入の詳細 | |
| 主要な評価項目・方法 | N/A |
| 副次的な評価項目・方法 |
よりよい情報提供を行うために、ご協力をお願いいたします。
