臨床試験情報

臨床試験ID : UMIN000044282
情報提供元 : 大学病院医療情報ネットワーク研究センター
試験名 : タペンタドールの臨床的特性を把握する後ろ向き多施設共同研究
試験の概要 : タペンタドールの安全性および臨床的な特性を把握すること

基本情報       患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください

対象疾患名 癌性疼痛
試験のホームページURL

実施施設&進捗状況

試験実施施設
試験のフェーズ 該当せず
試験進捗状況 開始前
公開日・最終情報更新日 2021/05/21

試験に参加できる条件

年齢・性別 問わない 男女両方
選択基準 2014年8月18日から2019年10月31日までに院内でタペンタドールを開始したがん患者
除外基準 1) タペンタドールの内服開始時期不明な患者2) その他、研究責任者・研究分担者の判断により対象として不適当と判断された患者

問い合わせ先

実施責任組織 横浜市立大学
問い合わせ先組織名 横浜市立大学附属病院
部署名・担当者名 緩和医療科
電話・Email 0457872800 takaomik@yokohama-cu.ac.jp

評価&介入

試験の種類 該当無し
介入の目的 該当無し
介入の詳細
主要な評価項目・方法 有害事象による内服中止割合
副次的な評価項目・方法

よりよい情報提供を行うために、ご協力をお願いいたします。

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