臨床試験情報
| 臨床試験ID | : | UMIN000043439 |
| 情報提供元 | : | 大学病院医療情報ネットワーク研究センター |
| 試験名 | : | 抗菌吸収モノフィラメント縫合糸による腹壁閉鎖における腹腔鏡下大腸手術術後SSIの発生率を検証する多施設前向き観察研究 |
| 試験の概要 | : | 抗菌吸収モノフィラメント縫合糸を用いた腹腔鏡下大腸手術後のSSI発生率を明らかにする。 |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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| 対象疾患名 | 大腸悪性腫瘍 |
| 試験のホームページURL | |
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実施施設＆進捗状況 | |
| 試験実施施設 | |
| 試験のフェーズ | 該当せず |
| 試験進捗状況 | 限定募集中 |
| 公開日・最終情報更新日 | 2021/02/25 |
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試験に参加できる条件 | |
| 年齢・性別 | 20歳 ～ 男女両方 |
| 選択基準 | １）待機的に腹腔鏡手術が行われた。 ２）手術開始時に活動性の感染性合併症を有していない。 ３）２０歳以上 |
| 除外基準 | １）術後３０日間追跡できなかった症例は統計解析時に除外する ２）人工肛門造設例 ３）慢性疾患に対する治療としてステロイドを内服している症例 ４）人工透析を受けている症例 ５）慢性肺疾患に対して術前より酸素投与を受けている症例 ６）担当医が研究参加に不適切と判断した症例 |
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問い合わせ先 | |
| 実施責任組織 | 日本医科大学 |
| 問い合わせ先組織名 | 日本医科大学 |
| 部署名・担当者名 | 消化器外科 園田 |
| 電話・Email | 03-3822-2131 hiromichi-sonoda@nms.ac.jp |
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評価＆介入 | |
| 試験の種類 | 該当無し |
| 介入の目的 | 該当無し |
| 介入の詳細 | |
| 主要な評価項目・方法 | 術後30日以内の切開創SSI発生率 |
| 副次的な評価項目・方法 | 術後1年以内の腹壁瘢痕ヘルニア発症率 |
よりよい情報提供を行うために、ご協力をお願いいたします。
