臨床試験ID | : | UMIN000042955 |
情報提供元 | : | 大学病院医療情報ネットワーク研究センター |
試験名 | : | がん薬物療法の副作用マネジメントにおける患者報告アウトカム電子システムの臨床的効果に関する前向き観察研究 |
試験の概要 | : | 乳がん薬物療法の副作用マネジメントにePROを活用することで得られる臨床的効果を評価すること |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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対象疾患名 | 乳癌 |
試験のホームページURL |
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実施施設&進捗状況 | |
試験実施施設 | |
試験のフェーズ | 該当せず |
試験進捗状況 | 限定募集中 |
公開日・最終情報更新日 | 2021/01/09 |
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試験に参加できる条件 | |
年齢・性別 | 20歳 ~ 男女両方 |
選択基準 | (1)病理学的に乳癌と診断されている (2)乳癌に対する全身薬物療法(細胞障害性抗がん剤、分子標的薬、免疫チェックポイント阻害薬など)を実施している (3)電子デバイスの使用が可能 (4)研究者本人から文書による同意が得られている |
除外基準 | (1)電子デバイスの使用が困難 (2)ホルモン療法のみを受けている |
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問い合わせ先 | |
実施責任組織 | 相良病院 |
問い合わせ先組織名 | 相良病院 |
部署名・担当者名 | 腫瘍内科 太良 |
電話・Email | 099-224-1800 ttaira-tt@sagara.or.jp |
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評価&介入 | |
試験の種類 | 該当無し |
介入の目的 | 該当無し |
介入の詳細 | |
主要な評価項目・方法 | 緊急受診率 |
副次的な評価項目・方法 | ePROシステムへの入力コンプライアンス |