臨床試験情報

臨床試験ID : UMIN000042885
情報提供元 : 大学病院医療情報ネットワーク研究センター
試験名 : 進行非小細胞肺癌患者の免疫療法における末梢血での免疫関連分子の動的変化の検討
試験の概要 : 進行非小細胞肺癌患者に対する免疫療法および複合免疫療法により、末梢血中の可溶性免疫チェックポイント分子を経時的に測定する。それらと臨床的効果・毒性の関連を検討し、効果・毒性予測のバイオマーカー候補となるか、また獲得耐性に関連するかを検討する。

基本情報       患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください

対象疾患名 呼吸器内科、呼吸器外科にて非小細胞肺癌(NSCLC:Non-Small-Cell-Lung-Cancer)と診断され、免疫療法および複合免疫療法を行う予定の患者50例
試験のホームページURL

実施施設&進捗状況

試験実施施設
試験のフェーズ 該当せず
試験進捗状況 開始前
公開日・最終情報更新日 2021/01/02

試験に参加できる条件

年齢・性別 20歳 ~ 男女両方
選択基準 ・進行非小細胞肺がん患者 ・免疫チェックポイント阻害薬をうける予定の患者 ・文書にて同意した患者
除外基準 ・活動性の重複癌をもつ患者 ・医師が不適と判断した患者

問い合わせ先

実施責任組織 東北医科薬科大学、東北医科薬科大学病院
問い合わせ先組織名 東北医科薬科大学
部署名・担当者名 呼吸器内科 吉村
電話・Email 0222908850 y-naruo@sc4.so-net.ne.jp

評価&介入

試験の種類 該当無し
介入の目的 該当無し
介入の詳細
主要な評価項目・方法 可溶性免疫チェックポイント分子の動態を測定する。また、臨床的効果・毒性、再発、予後を観察する。 そしてそれらの関連性を評価する。
副次的な評価項目・方法

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