臨床試験情報

臨床試験ID : UMIN000042515
情報提供元 : 大学病院医療情報ネットワーク研究センター
試験名 : シングルセル解析による骨髄異形成症候群や骨髄異形成に関連した異常を伴う急性骨髄性白血病に対してのアザシチジン作用機序の解明
試験の概要 : 骨髄異形成症候群(MDS)、骨髄異形成に関連した異常を伴う急性骨髄性白血病(AML-MRC)の診療でのアザシチジン(AZA)奏功例・非奏功例において1細胞RNA解析等と、網羅的な遺伝子変異解析を行う事により、投与前後におけるシングルセルトランスクリプトームprofileにどのような差異があるかを観察し明らかにする。

基本情報       患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください

対象疾患名 骨髄異形成症候群(MDS)、骨髄異形成に関連した異常を伴う急性骨髄性白血病(AML-MRC)
試験のホームページURL

実施施設&進捗状況

試験実施施設
試験のフェーズ 該当せず
試験進捗状況 一般募集中
公開日・最終情報更新日 2020/11/20

試験に参加できる条件

年齢・性別 20歳 ~ 男女両方
選択基準 研究参加機関において高リスクMDS、もしくはAML-MRCと診断された症例で、研究参加機関において、担当医が診療の目的でAZA治療と骨髄検査を行った、もしくはこれから行う予定の症例
除外基準 未成年

問い合わせ先

実施責任組織 東京大学
問い合わせ先組織名 東京大学医科学研究所附属病院
部署名・担当者名 血液腫瘍内科
電話・Email 03-3443-8111 k-yoko@ims.u-tokyo.ac.jp

評価&介入

試験の種類 該当無し
介入の目的 該当無し
介入の詳細
主要な評価項目・方法 AZA奏功例は診療における診断時,任意の時点での効果判定時及び病勢進行時の3点,非奏功例は診断時及び効果判定時の2点でのシングルセルトランスクリプトームprofileを評価する事
副次的な評価項目・方法

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