臨床試験情報

臨床試験ID : UMIN000042487
情報提供元 : 大学病院医療情報ネットワーク研究センター
試験名 : 第I相臨床試験の 安全性、有効性についての後方視的検討
試験の概要 : 第I相臨床試験に参加を検討されたまたは参加した患者において、臨床背景、治療効果や有害事象などを把握し、第I相臨床試験を効率的かつ安全に行うための因子を探る。

基本情報       患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください

対象疾患名 進行癌
試験のホームページURL

実施施設&進捗状況

試験実施施設 国立がん研究センター中央病院(東京)
試験のフェーズ 該当せず
試験進捗状況 限定募集中
公開日・最終情報更新日 2020/11/17

試験に参加できる条件

年齢・性別 問わない 男女両方
選択基準 1995年1月1日から2024年9月30日までの期間に、国立がん研究センター中央病院で第I相臨床試験に参加を検討されたまたは参加した患者と定義する。
除外基準 特になし

問い合わせ先

実施責任組織 国立がん研究センター中央病院
問い合わせ先組織名 国立がん研究センター中央病院
部署名・担当者名 先端医療科
電話・Email 03-3542-2511 takoyama@ncc.go.jp

評価&介入

試験の種類 該当無し
介入の目的 該当無し
介入の詳細
主要な評価項目・方法 抗腫瘍効果
副次的な評価項目・方法 年齢、Performance Status(PS)、がん種、遺伝子変異、病期、合併症、治験薬、重篤な有害事象、無増悪生存期間、治験の登録日、開始日、中止日、治療終了日、死亡日や最終追跡日など

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