臨床試験情報
| 臨床試験ID | : | UMIN000042475 |
| 情報提供元 | : | 大学病院医療情報ネットワーク研究センター |
| 試験名 | : | 新たな生体検査（生検）戦略の前立腺significant cancer の検出精度向上における有用性評価 |
| 試験の概要 | : | 新たに実施する前立腺生検戦略が、前立腺significant cancerの検出精度の向上に寄与するか明らかにすることを目的とする。 |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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| 対象疾患名 | 前立腺癌の疑い |
| 試験のホームページURL | |
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実施施設＆進捗状況 | |
| 試験実施施設 | 東海大学医学部付属病院 |
| 試験のフェーズ | 該当せず |
| 試験進捗状況 | 一般募集中 |
| 公開日・最終情報更新日 | 2020/11/17 |
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試験に参加できる条件 | |
| 年齢・性別 | 20歳 ～ 男 |
| 選択基準 | ①血清PSA値20ng/ml以下の症例。②経直腸的前立腺生検が可能な症例。③経直腸的生検により前立腺癌が検出され、前立腺全摘除術を行った症例。④本研究への参加にあたり十分な説明を受け、本人の自由意思により文書による同意を得られた者。上記①〜④をすべて満たした症例を対象とする。 |
| 除外基準 | ①肛門狭窄により経直腸的超音波プローブ挿入が困難な者。②研究責任者または分担者が不適当と判断する者。 |
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問い合わせ先 | |
| 実施責任組織 | 東海大学 |
| 問い合わせ先組織名 | 東海大学 |
| 部署名・担当者名 | 医学部 |
| 電話・Email | 0463-93-1121 t_higure0415@yahoo.co.jp |
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評価＆介入 | |
| 試験の種類 | 該当無し |
| 介入の目的 | 該当無し |
| 介入の詳細 | |
| 主要な評価項目・方法 | 前立腺摘除標本におけるsignificant cancerの検出率 |
| 副次的な評価項目・方法 |
よりよい情報提供を行うために、ご協力をお願いいたします。
