臨床試験情報

臨床試験ID : UMIN000042475
情報提供元 : 大学病院医療情報ネットワーク研究センター
試験名 : 新たな生体検査(生検)戦略の前立腺significant cancer の検出精度向上における有用性評価
試験の概要 : 新たに実施する前立腺生検戦略が、前立腺significant cancerの検出精度の向上に寄与するか明らかにすることを目的とする。

基本情報       患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください

対象疾患名 前立腺癌の疑い
試験のホームページURL

実施施設&進捗状況

試験実施施設 東海大学医学部付属病院
試験のフェーズ 該当せず
試験進捗状況 一般募集中
公開日・最終情報更新日 2020/11/17

試験に参加できる条件

年齢・性別 20歳 ~ 男
選択基準 ①血清PSA値20ng/ml以下の症例。②経直腸的前立腺生検が可能な症例。③経直腸的生検により前立腺癌が検出され、前立腺全摘除術を行った症例。④本研究への参加にあたり十分な説明を受け、本人の自由意思により文書による同意を得られた者。上記①〜④をすべて満たした症例を対象とする。
除外基準 ①肛門狭窄により経直腸的超音波プローブ挿入が困難な者。②研究責任者または分担者が不適当と判断する者。

問い合わせ先

実施責任組織 東海大学
問い合わせ先組織名 東海大学
部署名・担当者名 医学部
電話・Email 0463-93-1121 t_higure0415@yahoo.co.jp

評価&介入

試験の種類 該当無し
介入の目的 該当無し
介入の詳細
主要な評価項目・方法 前立腺摘除標本におけるsignificant cancerの検出率
副次的な評価項目・方法

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