臨床試験情報

臨床試験ID : UMIN000042331
情報提供元 : 大学病院医療情報ネットワーク研究センター
試験名 : 化学療法応答性を重視した膵癌治療プロトコールの有用性に関する前向き観察研究
試験の概要 : 膵癌治療においてCA19-9値を化学療法応答性の指標とする膵癌治療プロトコールの有用性を検証

基本情報       患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください

対象疾患名 膵癌
試験のホームページURL

実施施設&進捗状況

試験実施施設
試験のフェーズ 該当せず
試験進捗状況 一般募集中
公開日・最終情報更新日 2020/11/02

試験に参加できる条件

年齢・性別 20歳 ~ 男女両方
選択基準 1.組織診、細胞診、画像検査から膵癌であることが確認されている症例2.初回治療例3.Performance status(ECOG)が0または1の患者4.自由意思による研究参加の同意を本人から文書で取得可能な患者5.同意取得時の年齢が20歳以上の患者6.性別:問わない7.入院・外来:問わない
除外基準 1.同意が得られない患者2.妊娠中または妊娠の可能性がある女性3.重篤な肺疾患を有する患者(動脈PaO2 ≦ 70 mmHg)4.重篤な心疾患を有する患者(New York Heart Association分類 ≧ Class 3)5.重篤な肝疾患を有する患者(Child Pugh C)6.重篤な腎疾患を有する患者(透析患者)7.登録時に急性期の細菌性もしくはウイルス性感染状態である患者8.精神病又は精神症状を合併しており、本研究の実施が困難と判断される患者9.姑息治療の患者10.研究責任者、研究分担者が被験者として不適当と判断した患者

問い合わせ先

実施責任組織 岡山大学病院肝胆膵外科
問い合わせ先組織名 岡山大学病院
部署名・担当者名 肝・胆・膵外科
電話・Email 086-235-7257 kokichi.m100@gmail.com

評価&介入

試験の種類 該当無し
介入の目的 該当無し
介入の詳細
主要な評価項目・方法 CA19-9値の推移と予後との関連
副次的な評価項目・方法 生存期間無増悪生存期間無再発生存期間病理組織学的奏効率化学療法に伴う有害事象および周術期合併症

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