臨床試験情報
| 臨床試験ID | : | UMIN000042155 |
| 情報提供元 | : | 大学病院医療情報ネットワーク研究センター |
| 試験名 | : | TP53遺伝子変異を有する遺伝性乳癌のサーベイランスに関する研究 |
| 試験の概要 | : | Li-Fraumeni syndrome と診断された乳癌の生存率向上 |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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| 対象疾患名 | 胚細胞系列TP53遺伝子に病的変異を有する遺伝性乳癌 |
| 試験のホームページURL | |
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実施施設＆進捗状況 | |
| 試験実施施設 | |
| 試験のフェーズ | 該当せず |
| 試験進捗状況 | 開始前 |
| 公開日・最終情報更新日 | 2020/10/25 |
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試験に参加できる条件 | |
| 年齢・性別 | 20歳 ～ 女 |
| 選択基準 | 胚細胞系列TP53遺伝子検査を受けた乳癌患者 |
| 除外基準 | 研究責任者が、研究対象者として不適切と判断した乳癌患者 |
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問い合わせ先 | |
| 実施責任組織 | |
| 問い合わせ先組織名 | 福井大学医学部 |
| 部署名・担当者名 | 第1外科 前田 |
| 電話・Email | 0776613111 maedah@u-fukui.ac.jp |
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評価＆介入 | |
| 試験の種類 | 該当無し |
| 介入の目的 | 予防・検診・検査 |
| 介入の詳細 | TP53遺伝子変異を有する乳癌患者の治療後10年間、全身MRIを含めた推奨サーベイランスを定期的に施行する。 |
| 主要な評価項目・方法 | 乳癌治療後10年間に出現するLi-Fraumeni syndrome の無症候性関連癌の発見 |
| 副次的な評価項目・方法 |
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