臨床試験情報

臨床試験ID : UMIN000042120
情報提供元 : 大学病院医療情報ネットワーク研究センター
試験名 : 中枢神経系原発リンパ腫患者での高用量メトトレキサート基盤療法の治療実態の把握に関するデータベース研究
試験の概要 : 中枢神経系原発リンパ腫(primary central nervous system lymphoma、PCNSL)患者でのHD-MTX基盤療法の繰り返し投与に伴う有効性の変動を明らかにするため、MDVデータベースを用いてHD-MTX基盤療法の再投与を繰り返した時の無治療期間の変動、HD-MTX基盤療法からHD-MTX基盤療法以外のレジメンに移行したケースでの無治療期間、および再投与回数等を明らかにする。

基本情報       患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください

対象疾患名 中枢神経系原発リンパ腫
試験のホームページURL

実施施設&進捗状況

試験実施施設
試験のフェーズ 該当せず
試験進捗状況 開始前
公開日・最終情報更新日 2020/10/14

試験に参加できる条件

年齢・性別 20歳 ~ 男女両方
選択基準 ・HD-MTXの処方記録を有する・インデックス日における年齢が20歳以上など
除外基準 ・インデックス前のデータ期間が6か月(183日)未満の患者・フォローアップ期間が12か月(365日)未満の患者・初回治療時の入院記録にがんの再発フラグが付いている患者など

問い合わせ先

実施責任組織 小野薬品工業株式会社
問い合わせ先組織名 小野薬品工業株式会社
部署名・担当者名 メディカルアフェアーズ統括部 オンコロジーメディカルアフェアーズ部
電話・Email 03-5640-3701 t.matsukura@ono.co.jp

評価&介入

試験の種類 該当無し
介入の目的 該当無し
介入の詳細
主要な評価項目・方法 HD-MTX基盤療法からHD-MTX基盤療法の再投与に移行するまでの無治療期間
副次的な評価項目・方法

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