臨床試験情報
| 臨床試験ID | : | UMIN000042120 |
| 情報提供元 | : | 大学病院医療情報ネットワーク研究センター |
| 試験名 | : | 中枢神経系原発リンパ腫患者での高用量メトトレキサート基盤療法の治療実態の把握に関するデータベース研究 |
| 試験の概要 | : | 中枢神経系原発リンパ腫（primary central nervous system lymphoma、PCNSL）患者でのHD-MTX基盤療法の繰り返し投与に伴う有効性の変動を明らかにするため、MDVデータベースを用いてHD-MTX基盤療法の再投与を繰り返した時の無治療期間の変動、HD-MTX基盤療法からHD-MTX基盤療法以外のレジメンに移行したケースでの無治療期間、および再投与回数等を明らかにする。 |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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| 対象疾患名 | 中枢神経系原発リンパ腫 |
| 試験のホームページURL | |
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実施施設＆進捗状況 | |
| 試験実施施設 | |
| 試験のフェーズ | 該当せず |
| 試験進捗状況 | 開始前 |
| 公開日・最終情報更新日 | 2020/10/14 |
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試験に参加できる条件 | |
| 年齢・性別 | 20歳 ～ 男女両方 |
| 選択基準 | ・HD-MTXの処方記録を有する・インデックス日における年齢が20歳以上など |
| 除外基準 | ・インデックス前のデータ期間が6か月（183日）未満の患者・フォローアップ期間が12か月（365日）未満の患者・初回治療時の入院記録にがんの再発フラグが付いている患者など |
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問い合わせ先 | |
| 実施責任組織 | 小野薬品工業株式会社 |
| 問い合わせ先組織名 | 小野薬品工業株式会社 |
| 部署名・担当者名 | メディカルアフェアーズ統括部 オンコロジーメディカルアフェアーズ部 |
| 電話・Email | 03-5640-3701 t.matsukura@ono.co.jp |
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評価＆介入 | |
| 試験の種類 | 該当無し |
| 介入の目的 | 該当無し |
| 介入の詳細 | |
| 主要な評価項目・方法 | HD-MTX基盤療法からHD-MTX基盤療法の再投与に移行するまでの無治療期間 |
| 副次的な評価項目・方法 |
よりよい情報提供を行うために、ご協力をお願いいたします。
