臨床試験情報

臨床試験ID : UMIN000041967
情報提供元 : 大学病院医療情報ネットワーク研究センター
試験名 : TKIが使用されたJALSG Ph+ALL臨床試験とTRUMPデータの統合による予後因子解析
試験の概要 : TKIが使用されたPh+ALLの予後因子を明らかにする。

基本情報       患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください

対象疾患名 フィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病
試験のホームページURL

実施施設&進捗状況

試験実施施設
試験のフェーズ 該当せず
試験進捗状況 限定募集中
公開日・最終情報更新日 2020/10/01

試験に参加できる条件

年齢・性別 問わない 男女両方
選択基準 JALSG Ph+ALL202試験、208試験、213試験に登録された全患者
除外基準 拒否に意思表示があった場合

問い合わせ先

実施責任組織 名古屋大学
問い合わせ先組織名 名古屋大学医学部附属病院
部署名・担当者名 先端医療開発部
電話・Email 052-744-2942 n-3104@med.nagoya-u.ac.jp

評価&介入

試験の種類 該当無し
介入の目的 該当無し
介入の詳細
主要な評価項目・方法 全生存におけるリスク因子の同定
副次的な評価項目・方法 -再発に対するリスク因子の同定-非再発死亡におけるリスク因子の同定-同種造血細胞移植例における予後因子の同定-非移植例における予後因子の同定-同定した予後因子別の生存率、再発率、非再発死亡率-第一寛解期での同種造血細胞移植適応

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