臨床試験情報
| 臨床試験ID | : | UMIN000041967 |
| 情報提供元 | : | 大学病院医療情報ネットワーク研究センター |
| 試験名 | : | TKIが使用されたJALSG Ph+ALL臨床試験とTRUMPデータの統合による予後因子解析 |
| 試験の概要 | : | TKIが使用されたPh+ALLの予後因子を明らかにする。 |
|
－
基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
|
| 対象疾患名 | フィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病 |
| 試験のホームページURL | |
|
－
実施施設＆進捗状況 | |
| 試験実施施設 | |
| 試験のフェーズ | 該当せず |
| 試験進捗状況 | 限定募集中 |
| 公開日・最終情報更新日 | 2020/10/01 |
|
－
試験に参加できる条件 | |
| 年齢・性別 | 問わない 男女両方 |
| 選択基準 | JALSG Ph+ALL202試験、208試験、213試験に登録された全患者 |
| 除外基準 | 拒否に意思表示があった場合 |
|
－
問い合わせ先 | |
| 実施責任組織 | 名古屋大学 |
| 問い合わせ先組織名 | 名古屋大学医学部附属病院 |
| 部署名・担当者名 | 先端医療開発部 |
| 電話・Email | 052-744-2942 n-3104@med.nagoya-u.ac.jp |
|
－
評価＆介入 | |
| 試験の種類 | 該当無し |
| 介入の目的 | 該当無し |
| 介入の詳細 | |
| 主要な評価項目・方法 | 全生存におけるリスク因子の同定 |
| 副次的な評価項目・方法 | -再発に対するリスク因子の同定-非再発死亡におけるリスク因子の同定-同種造血細胞移植例における予後因子の同定-非移植例における予後因子の同定-同定した予後因子別の生存率、再発率、非再発死亡率-第一寛解期での同種造血細胞移植適応 |
よりよい情報提供を行うために、ご協力をお願いいたします。
