臨床試験ID | : | UMIN000041957 |
情報提供元 | : | 大学病院医療情報ネットワーク研究センター |
試験名 | : | 非小細胞肺癌における薬物治療耐性後 の個別化医療の確立を目指した、遺伝子スクリーニングとモニタリングのための多施設共同前向き観察研究 |
試験の概要 | : | 遺伝子スクリーニングの結果に基づき、特定の耐性遺伝子異常を有する肺癌について、臨床病理学的、分子生物学的特徴を明らかにすることを目的とする。 |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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対象疾患名 | 非小細胞肺癌 |
試験のホームページURL |
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実施施設&進捗状況 | |
試験実施施設 | |
試験のフェーズ | 該当せず |
試験進捗状況 | 限定募集中 |
公開日・最終情報更新日 | 2020/09/30 |
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試験に参加できる条件 | |
年齢・性別 | 問わない 男女両方 |
選択基準 | 1)同意取得時に16歳以上である。 2)病理学的(組織診、細胞診は問わない)に非小細胞肺癌の診断が得られている。 3)肺癌に対する薬物治療が1レジメン以上施行され、耐性となっている。ただし、血液検体を提出する場合に限り、薬物治療未施行例も適格とする。術前・術後補助化学療法はレジメン数に含めない。放射線化学療法は、薬物療法としてレジメン数に含める。 4)Eastern Cooperative Oncology Group performance status (PS)が0-2 5)登録日から3ヶ月以上の生存が期待される 6)遺伝子解析可能な検体が提出できる。 7)本研究において遺伝子異常が特定された場合、患者本人に臨床試験へ参加を検討する意思がある。 8)本研究に関して、患者本人から文書で同意を得ている。 |
除外基準 | 無し |
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問い合わせ先 | |
実施責任組織 | 国立がん研究センター東病院 |
問い合わせ先組織名 | 国立がん研究センター東病院 |
部署名・担当者名 | 呼吸器内科 泉 |
電話・Email | 04-7133-1111 hiroizum@east.ncc.go.jp |
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評価&介入 | |
試験の種類 | 該当無し |
介入の目的 | 該当無し |
介入の詳細 | |
主要な評価項目・方法 | スクリーニングにより特定された遺伝子異常を有する肺癌について、臨床病理学的、分子生物学的特徴を明らかにする。 |
副次的な評価項目・方法 |