臨床試験情報

臨床試験ID : UMIN000041894
情報提供元 : 大学病院医療情報ネットワーク研究センター
試験名 : Ukit検査における血管新生関連因子の血中安定性を検討する前向き観察研究
試験の概要 : Ukit検査において検体保管時間の影響を検討する。

基本情報       患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください

対象疾患名 消化管癌
試験のホームページURL

実施施設&進捗状況

試験実施施設 国立がん研究センター中央病院
試験のフェーズ 該当せず
試験進捗状況 一般募集中
公開日・最終情報更新日 2020/09/25

試験に参加できる条件

年齢・性別 20歳 ~ 男女両方
選択基準 1) 組織診により消化管癌と診断されている。2) 緩和的化学療法を予定、もしくは緩和的化学療法施行中である。3) 20歳以上である。4) PS(ECOG)が0-2である。5) 国立がん研究センター中央病院に通院/入院中である。6) 本研究に関して、患者本人から文書で同意を得ている。
除外基準 なし

問い合わせ先

実施責任組織 国立研究開発法人 国立がん研究センター中央病院
問い合わせ先組織名 国立がん研究センター中央病院
部署名・担当者名 消化管内科
電話・Email 03-3542-2511 toshiros@ncc.go.jp

評価&介入

試験の種類 該当無し
介入の目的 該当無し
介入の詳細
主要な評価項目・方法 VEGF-AとVEGF-Dの採血直後と一定時間経過後の測定値の一致性
副次的な評価項目・方法 VEGF-AとVEGF-D以外の血管新生に関わる因子の採血直後と一定時間経過後の測定値の一致性の評価、血管新生阻害因子と臨床情報との関連

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