臨床試験情報
| 臨床試験ID | : | UMIN000041621 |
| 情報提供元 | : | 大学病院医療情報ネットワーク研究センター |
| 試験名 | : | 切除不能進行再発大腸癌既治療例に対するTrifluridine/tipiracil hydrochloride (FTD/TPI)+Bevacizumab併用療法に関する統合解析 |
| 試験の概要 | : | 切除不能進行再発大腸癌既治療例に対するTrifluridine/tipiracil hydrochloride (FTD/TPI)+Bevacizumab併用療法の安全性、有効性を検討する。 |
|
－
基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
|
| 対象疾患名 | 切除不能進行再発大腸癌 |
| 試験のホームページURL | |
|
－
実施施設＆進捗状況 | |
| 試験実施施設 | |
| 試験のフェーズ | 該当せず |
| 試験進捗状況 | 開始前 |
| 公開日・最終情報更新日 | 2020/08/31 |
|
－
試験に参加できる条件 | |
| 年齢・性別 | 20歳 ～ 男女両方 |
| 選択基準 | C-TASK FORCE、BiTS、TAS-CC3、JFMC51-1702-C7、TAS-CC4のいずれかに登録された切除不能進行再発大腸癌患者 |
| 除外基準 | 特になし |
|
－
問い合わせ先 | |
| 実施責任組織 | 一般社団法人22世紀先端医療情報機構 |
| 問い合わせ先組織名 | 静岡県立静岡がんセンター |
| 部署名・担当者名 | 消化器内科 |
| 電話・Email | 055-989-5222 h.shirasu@scchr.jp |
|
－
評価＆介入 | |
| 試験の種類 | 該当無し |
| 介入の目的 | 該当無し |
| 介入の詳細 | |
| 主要な評価項目・方法 | 有害事象発生割合腫瘍縮小効果病勢制御割合客観的奏効割合全生存期間無増悪生存期間治療成功期間 |
| 副次的な評価項目・方法 |
よりよい情報提供を行うために、ご協力をお願いいたします。
