臨床試験情報
| 臨床試験ID | : | UMIN000041621 |
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| 情報提供元 | : | 大学病院医療情報ネットワーク研究センター | |
| 試験名 | : | 切除不能進行再発大腸癌症例に対するTrifluridine/tipiracil hydrochloride (FTD/TPI)+Bevacizumab併用療法に関する統合解析 | |
| 試験の概要 | : | 切除不能進行再発大腸癌症例に対するTrifluridine/tipiracil hydrochloride (FTD/TPI)+Bevacizumab併用療法の安全性、有効性を検討する。 |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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| 対象疾患名 | 切除不能進行再発大腸癌 |
| 試験のホームページURL | |
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実施施設＆進捗状況 | |
| 試験実施施設 | |
| 試験のフェーズ | 該当せず |
| 試験進捗状況 | 開始前 |
| 公開日・最終情報更新日 | 2023/06/23 |
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試験に参加できる条件 | |
| 年齢・性別 | 20歳 ～ 男女両方 |
| 選択基準 | C-TASK FORCE、BiTS、TAS-CC3、JFMC51-1702-C7、TAS-CC4のいずれかに登録された切除不能進行再発大腸癌患者 |
| 除外基準 | 特になし |
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問い合わせ先 | |
| 実施責任組織 | 一般社団法人22世紀先端医療情報機構 |
| 問い合わせ先組織名 | 静岡県立静岡がんセンター |
| 部署名・担当者名 | 消化器内科 川上 |
| 電話・Email | 055-989-5222 t.kawakami@scchr.jp |
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評価＆介入 | |
| 試験の種類 | 該当無し |
| 介入の目的 | 該当無し |
| 介入の詳細 | |
| 主要な評価項目・方法 | 有害事象発生割合 腫瘍縮小効果 病勢制御割合 客観的奏効割合 全生存期間 無増悪生存期間 治療成功期間 |
| 副次的な評価項目・方法 |
よりよい情報提供を行うために、ご協力をお願いいたします。
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https://ct.ganjoho.jp/category/ttrial/UMIN000041621
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