臨床試験情報

臨床試験ID : UMIN000041610
情報提供元 : 大学病院医療情報ネットワーク研究センター
試験名 : 経会陰前立腺穿刺処置(コグニティブフュージョン狙撃生検法・ハイドロゲルスペーサー注入法)に対する至適局所麻酔法の研究
試験の概要 : Periapical triangle (PAT) block および補助局所麻酔法の経会陰コグニティブフュージョン狙撃生検法およびハイドロゲルスペーサー注入法における有用性と安全性を評価する。

基本情報       患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください

対象疾患名 前立腺癌
試験のホームページURL

実施施設&進捗状況

試験実施施設 埼玉医科大学総合医療センター(埼玉県)
試験のフェーズ 該当せず
試験進捗状況 開始前
公開日・最終情報更新日 2020/08/30

試験に参加できる条件

年齢・性別 20歳 ~ 男
選択基準 1. 年齢20歳以上、PSA > 4 ng/ml、multiparametric MRIで癌の疑いがあり、前立腺生検を希望する男性2.年齢20歳以上、前立腺癌と病理学的に確認され、放射線治療(IMRT、小線源治療)を希望する男性
除外基準 精神疾患等で意思疎通が困難な患者、会陰・直腸の手術既往があり経直腸超音波が挿入困難な患者、前立腺癌直腸浸潤のある患者

問い合わせ先

実施責任組織 埼玉医科大学総合医療センター
問い合わせ先組織名 埼玉医科大学総合医療センター
部署名・担当者名 泌尿器科 竹下
電話・Email 81492283673 takeuro@saitama-med.ac.jp

評価&介入

試験の種類 該当無し
介入の目的 治療・ケア
介入の詳細 1-1. 経会陰コグニティブフュージョン狙撃生検、PAT単独群
主要な評価項目・方法 ビジュアル・アナログ・スケール
副次的な評価項目・方法 処置時間 合併症

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