臨床試験情報

臨床試験ID : UMIN000041604
情報提供元 : 大学病院医療情報ネットワーク研究センター
試験名 : InBodyを用いた周術期および集中治療患者における筋肉量変化の検討
試験の概要 : 手術前後でどれくらいの筋肉量の変化があるかをInBodyを使って計測する。

基本情報       患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください

対象疾患名 外科、脳外科、耳鼻科、泌尿器科、口腔外科の手術を受ける患者
試験のホームページURL

実施施設&進捗状況

試験実施施設
試験のフェーズ 該当せず
試験進捗状況 参加者募集終了‐試験継続中
公開日・最終情報更新日 2023/03/13

試験に参加できる条件

年齢・性別 問わない 男女両方
選択基準 1) 外科、脳外科、耳鼻科、泌尿器科、口腔外科の待機手術が施行される症例              2)年齢が18歳以上の症例 3)InBodyを使用して体液分析をした患者
除外基準 1)緊急手術患者 2)研究者が調査対象として不適切と判断した患者

問い合わせ先

実施責任組織 愛知医科大学
問い合わせ先組織名 愛知医科大学
部署名・担当者名 麻酔科・周術期集中治療部
電話・Email 0561623311 aichi-med@esct.bvits.com

評価&介入

試験の種類 該当無し
介入の目的 該当無し
介入の詳細
主要な評価項目・方法 手術の種類による、手術前後での筋肉量変化、水分バランス変化。
副次的な評価項目・方法 具体的な筋肉量変化の部位。生化学データの変化。手術時間、出血量などとの要因との関係など。

よりよい情報提供を行うために、ご協力をお願いいたします。

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