臨床試験情報

臨床試験ID : UMIN000041267
情報提供元 : 大学病院医療情報ネットワーク研究センター
試験名 : 分子標的薬による皮膚障害の定量的評価に関する前向き臨床研究
試験の概要 : 本研究では、抗EGFR抗体薬に起因する皮膚状態(経皮水分蒸散量など)の変化について定量的評価を行い、皮膚状態と皮膚障害との関連性について明らかにすることで、皮膚障害の重篤化を予測し、回避方法を確立することを目的とする。

基本情報       患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください

対象疾患名 大腸癌
試験のホームページURL

実施施設&進捗状況

試験実施施設
試験のフェーズ 該当せず
試験進捗状況 限定募集中
公開日・最終情報更新日 2021/06/08

試験に参加できる条件

年齢・性別 20歳 ~ 男女両方
選択基準 以下のすべてを満たす場合に、本研究の対象とする。1)20歳以上の男性および女性患者2)がんと告知されている患者3)がん薬物治療として、抗EGFR抗体薬を初めて使用する患者4)本研究の参加に関して同意が文書で得られる患者
除外基準 以下のいずれかに該当する場合は、本研究の対象から除外する。1)乾癬やアトピー性皮膚炎等の皮膚疾患を有する患者2)医師または研究者が不適当と考えた患者

問い合わせ先

実施責任組織 岩手医科大学
問い合わせ先組織名 岩手医科大学薬学部
部署名・担当者名 臨床薬学講座 臨床薬剤学分野
電話・Email +81-19-651-5111 hiroaki.takahashi@j.iwate-med.ac.jp

評価&介入

試験の種類 該当無し
介入の目的 該当無し
介入の詳細
主要な評価項目・方法 抗EGFR抗体薬による皮膚障害と皮膚状態との関連性
副次的な評価項目・方法 抗EGFR抗体使用後の皮膚状態の変化、皮膚障害発現のリスク因子の解析

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