臨床試験情報

臨床試験ID : UMIN000041069
情報提供元 : 大学病院医療情報ネットワーク研究センター
試験名 : アプレピタント服用患者における薬物動態の個人差要因の解明と治療効果・有害作用との関係解析
試験の概要 : LC-MS/MS法を用いてアプレピタントおよびその代謝物の血漿中濃度を測定し、患者背景、薬効関連蛋白質濃度、薬物代謝酵素遺伝子多型等を調査することで、その血漿中濃度および臨床効果・有害作用の個人差要因を明らかにする。

基本情報       患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください

対象疾患名 頭頚部がん
試験のホームページURL

実施施設&進捗状況

試験実施施設
試験のフェーズ 該当せず
試験進捗状況 限定募集中
公開日・最終情報更新日 2020/07/10

試験に参加できる条件

年齢・性別 問わない 男女両方
選択基準 1. がん化学療法による悪心・嘔吐に対してアプレピタントを使用する患者2. 文書による同意が得られた患者
除外基準 1. アプレピタントの投与が中止された患者2. その他、医師が不適と判断した患者

問い合わせ先

実施責任組織 浜松医科大学医学部付属病院
問い合わせ先組織名 浜松医科大学医学部付属病院
部署名・担当者名 薬剤部
電話・Email 053-435-2763 pharmacyham-adm@umin.ac.jp

評価&介入

試験の種類 該当無し
介入の目的 該当無し
介入の詳細
主要な評価項目・方法 アプレピタント最終内服から24時間後のアプレピタントおよび代謝物の血漿中濃度
副次的な評価項目・方法

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