臨床試験情報
| 臨床試験ID | : | UMIN000040809 |
| 情報提供元 | : | 大学病院医療情報ネットワーク研究センター |
| 試験名 | : | 日本における限局性前立腺がんに対するヨウ素125密封小線源永久挿入療法の長期予後に関する継続予後調査研究 付随研究：非通院患者の予後に関する郵送調査 |
| 試験の概要 | : | 日本における限局性前立腺がんに対するヨウ素125密封小線源永久挿入療法の追跡調査のうち、当該医療機関も転院先も受診しなくなった患者（非通院患者）を対象に郵送調査を行い、より精度の高い長期予後を検討する。 |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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| 対象疾患名 | 前立腺癌 |
| 試験のホームページURL | |
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実施施設＆進捗状況 | |
| 試験実施施設 | |
| 試験のフェーズ | 該当せず |
| 試験進捗状況 | 限定募集中 |
| 公開日・最終情報更新日 | 2021/06/12 |
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試験に参加できる条件 | |
| 年齢・性別 | 20歳 ～ 男 |
| 選択基準 | 日本における前立腺癌に対するヨウ素125密封小線源永久挿入療法に関する前向きコホート研究に組み込まれ、た症例 |
| 除外基準 | 同意を得られなかった症例 |
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問い合わせ先 | |
| 実施責任組織 | 前立腺癌密封小線源永久挿入治療研究会 |
| 問い合わせ先組織名 | 奈良県立医科大学 |
| 部署名・担当者名 | 泌尿器科 靖 |
| 電話・Email | 0744-22-3051 nakaiyasushi@naramed-u.ac.jp |
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評価＆介入 | |
| 試験の種類 | 該当無し |
| 介入の目的 | 該当無し |
| 介入の詳細 | |
| 主要な評価項目・方法 | 全生存期間 |
| 副次的な評価項目・方法 | 生化学的無増悪生存期間、臨床的無増悪生存期間、治療成功期間、生化学的無増悪期間、臨床的無増悪期間、疾患特異的生存期間、無転移生存期間、去勢抵抗性前立腺癌までの期間 |
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