臨床試験情報
| 臨床試験ID | : | UMIN000040630 |
| 情報提供元 | : | 大学病院医療情報ネットワーク研究センター |
| 試験名 | : | 新規診断ALLにおけるアスパラギナーゼの薬物動態学的解析に関する前向き観察研究 |
| 試験の概要 | : | 新規診断ALL患者のアスパラギナーゼ(ASP)活性を測定し、silent inactivation(SI)の発生頻度を明らかにするとともに、本邦のASP治療の基礎データを収集する。 |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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| 対象疾患名 | 急性リンパ性白血病 |
| 試験のホームページURL | |
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実施施設＆進捗状況 | |
| 試験実施施設 | |
| 試験のフェーズ | 該当せず |
| 試験進捗状況 | 試験終了 |
| 公開日・最終情報更新日 | 2023/06/05 |
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試験に参加できる条件 | |
| 年齢・性別 | 問わない 男女両方 |
| 選択基準 | 1) 急性リンパ性白血病と診断されている 2) CHM-14登録がなされている 3) 診断時年齢が40歳未満である 4) 患者又は代諾者から文書にて同意が取得されている |
| 除外基準 | 研究責任者、研究分担者が本研究への参加について適切でないと判断した場合 |
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問い合わせ先 | |
| 実施責任組織 | 日本小児がん研究グループ |
| 問い合わせ先組織名 | 宮崎県立宮崎病院 |
| 部署名・担当者名 | 小児科 |
| 電話・Email | 0985-24-4181 all-asp19@pref-hp.miyazaki.miyazaki.jp |
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評価＆介入 | |
| 試験の種類 | 該当無し |
| 介入の目的 | 該当無し |
| 介入の詳細 | |
| 主要な評価項目・方法 | Silent inactivation(SI)の発生頻度 |
| 副次的な評価項目・方法 |
よりよい情報提供を行うために、ご協力をお願いいたします。
