臨床試験情報

臨床試験ID : UMIN000040630
情報提供元 : 大学病院医療情報ネットワーク研究センター
試験名 : 新規診断ALLにおけるアスパラギナーゼの薬物動態学的解析に関する前向き観察研究
試験の概要 : 新規診断ALL患者のアスパラギナーゼ(ASP)活性を測定し、silent inactivation(SI)の発生頻度を明らかにするとともに、本邦のASP治療の基礎データを収集する。

基本情報       患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください

対象疾患名 急性リンパ性白血病
試験のホームページURL

実施施設&進捗状況

試験実施施設
試験のフェーズ 該当せず
試験進捗状況 限定募集中
公開日・最終情報更新日 2020/12/01

試験に参加できる条件

年齢・性別 問わない 男女両方
選択基準 1) 急性リンパ性白血病と診断されている2) CHM-14登録がなされている3) 診断時年齢が40歳未満である4) 患者又は代諾者から文書にて同意が取得されている
除外基準 研究責任者、研究分担者が本研究への参加について適切でないと判断した場合

問い合わせ先

実施責任組織 日本小児がん研究グループ
問い合わせ先組織名 宮崎県立宮崎病院
部署名・担当者名 小児科
電話・Email 0985-24-4181 all-asp19@pref-hp.miyazaki.miyazaki.jp

評価&介入

試験の種類 該当無し
介入の目的 該当無し
介入の詳細
主要な評価項目・方法 Silent inactivation(SI)の発生頻度
副次的な評価項目・方法

よりよい情報提供を行うために、ご協力をお願いいたします。

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