臨床試験情報
| 臨床試験ID | : | UMIN000040506 |
| 情報提供元 | : | 大学病院医療情報ネットワーク研究センター |
| 試験名 | : | 固形がんにおける血漿DNAを用いた遺伝子パネルの研究 |
| 試験の概要 | : | 転移を有する固形がん患者における血漿DNAを用いて、次世代シーケンサーを用いた遺伝子変異検出について評価する |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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| 対象疾患名 | 固形がん |
| 試験のホームページURL | |
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実施施設＆進捗状況 | |
| 試験実施施設 | |
| 試験のフェーズ | 該当せず |
| 試験進捗状況 | 開始前 |
| 公開日・最終情報更新日 | 2020/05/25 |
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試験に参加できる条件 | |
| 年齢・性別 | 20歳 ～ 男女両方 |
| 選択基準 | 1) 転移を有する固形がんと診断された患者。 2) 年齢20歳以上の患者。 3) 腫瘍組織でなんらかの体細胞遺伝子変異（融合遺伝子を含む）が確認されている患者。 4) 本研究について本人から文書にて同意が得られた患者。 |
| 除外基準 | なし |
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問い合わせ先 | |
| 実施責任組織 | |
| 問い合わせ先組織名 | 静岡県立静岡がんセンター |
| 部署名・担当者名 | ゲノム医療支援室 釼持 |
| 電話・Email | 0559895222 h.kenmotsu@scchr.jp |
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評価＆介入 | |
| 試験の種類 | 該当無し |
| 介入の目的 | 該当無し |
| 介入の詳細 | |
| 主要な評価項目・方法 | 血漿DNAからの体細胞遺伝子変異（融合遺伝子を含む）検出率 |
| 副次的な評価項目・方法 | ・がん腫毎の血漿cell free DNAでの体細胞遺伝子変異検出率 ・体細胞遺伝子変異毎の検出率 |
よりよい情報提供を行うために、ご協力をお願いいたします。
