臨床試験情報

臨床試験ID : UMIN000040506
情報提供元 : 大学病院医療情報ネットワーク研究センター
試験名 : 固形がんにおける血漿DNAを用いた遺伝子パネルの研究
試験の概要 : 転移を有する固形がん患者における血漿DNAを用いて、次世代シーケンサーを用いた遺伝子変異検出について評価する

基本情報       患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください

対象疾患名 固形がん
試験のホームページURL

実施施設&進捗状況

試験実施施設
試験のフェーズ 該当せず
試験進捗状況 開始前
公開日・最終情報更新日 2020/05/25

試験に参加できる条件

年齢・性別 20歳 ~ 男女両方
選択基準 1) 転移を有する固形がんと診断された患者。2) 年齢20歳以上の患者。3) 腫瘍組織でなんらかの体細胞遺伝子変異(融合遺伝子を含む)が確認されている患者。4) 本研究について本人から文書にて同意が得られた患者。
除外基準 なし

問い合わせ先

実施責任組織 静岡県立静岡がんセンター(研究所)
問い合わせ先組織名 静岡県立静岡がんセンター
部署名・担当者名 ゲノム医療支援室
電話・Email 0559895222 h.kenmotsu@scchr.jp

評価&介入

試験の種類 該当無し
介入の目的 該当無し
介入の詳細
主要な評価項目・方法 血漿DNAからの体細胞遺伝子変異(融合遺伝子を含む)検出率
副次的な評価項目・方法 ・がん腫毎の血漿cell free DNAでの体細胞遺伝子変異検出率・体細胞遺伝子変異毎の検出率

よりよい情報提供を行うために、ご協力をお願いいたします。

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