臨床試験ID | : | UMIN000040035 |
情報提供元 | : | 大学病院医療情報ネットワーク研究センター |
試験名 | : | 強度変調放射線治療を用いた子宮頸癌根治照射の単施設前向き観察研究 |
試験の概要 | : | 強度変調放射線治療(Intensity-Modulated Radiation Therapy: IMRT)を用いた根治照射を受ける子宮頸癌患者を対象とし、その治療効果や有害事象を前向きに観察する。 |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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対象疾患名 | 子宮頸癌 |
試験のホームページURL |
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実施施設&進捗状況 | |
試験実施施設 | 香川大学医学部附属病院 |
試験のフェーズ | 該当せず |
試験進捗状況 | 限定募集中 |
公開日・最終情報更新日 | 2020/04/13 |
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試験に参加できる条件 | |
年齢・性別 | 20歳 ~ 女 |
選択基準 | 1)子宮頸癌に対し、通常の保険診療としてIMRTを用いた根治照射を予定されている。 2)同意取得時において年齢が20歳以上である。 3)本研究の参加にあたり十分な説明を受けた後、十分な理解の上、患者本人の自由意思による文書同意が得られている。 |
除外基準 | 1) 患者本人の自由意思による文書同意が得られていない。 2) 研究責任者が研究対象者として不適当と判断する。 |
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問い合わせ先 | |
実施責任組織 | 香川大学医学部附属病院 |
問い合わせ先組織名 | 香川大学医学部附属病院 |
部署名・担当者名 | 放射線治療科 穴田 |
電話・Email | 087-898-5111 anada-m@med.kagawa-u.ac.jp |
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評価&介入 | |
試験の種類 | 該当無し |
介入の目的 | 該当無し |
介入の詳細 | |
主要な評価項目・方法 | IMRT完遂割合 |
副次的な評価項目・方法 | 有効性:全生存期間、無増悪生存期間、局所領域制御期間 安全性:有害事象発生割合 |