臨床試験ID | : | UMIN000039606 |
情報提供元 | : | 大学病院医療情報ネットワーク研究センター |
試験名 | : | エストロゲン受容体陽性HER2陰性乳癌に対するS-1術後療法・長期予後に関する多施設共同観察研究:POTENT附随研究 |
試験の概要 | : | POTENT終了後の、全生存期間、再発の有無とその後の治療内容または再発以外の癌病変が確認された症例の治療内容と経過についての情報を収集する。 |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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対象疾患名 | 乳癌 |
試験のホームページURL |
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実施施設&進捗状況 | |
試験実施施設 | |
試験のフェーズ | 該当せず |
試験進捗状況 | 開始前 |
公開日・最終情報更新日 | 2020/02/26 |
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試験に参加できる条件 | |
年齢・性別 | 20歳 ~ 女 |
選択基準 | POTENT試験(UMIN000003969)に本登録された患者 |
除外基準 | POTENT試験(UMIN000003969)への同意撤回、不適格などにより調査対象外となった患者 |
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問い合わせ先 | |
実施責任組織 | 京都大学大学院医学研究科乳腺外科 |
問い合わせ先組織名 | 京都大学医学部附属病院 |
部署名・担当者名 | 乳腺外科 高田 |
電話・Email | 075-751-3660 masahiro@kuhp.kyoto-u.ac.jp |
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評価&介入 | |
試験の種類 | 該当無し |
介入の目的 | 該当無し |
介入の詳細 | |
主要な評価項目・方法 | 全生存期間 |
副次的な評価項目・方法 | 無病生存期間、死亡理由、再発部位、再発後治療内容と治療期間、2次癌の罹患数と罹患率、異時性乳癌、2次癌の治療内容と経過 |