臨床試験ID | : | UMIN000039590 |
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情報提供元 | : | 大学病院医療情報ネットワーク研究センター | |
試験名 | : | 診療情報データベースを利用した進行再発大腸がん患者におけるリアルワールドデータ研究 | |
試験の概要 | : | 急性期医療病院(DPC病院)の診療情報データから切除不能進行再発大腸癌一次治療におけるVulnerable集団の背景因子を探索的に検討することにより、レジメン別の有効性・安全性を検討する。また、切除不能進行再発大腸癌二次治療における各抗VEGF 抗体薬を含むレジメン別の有効性・安全性を検討する。 |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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対象疾患名 | 切除不能進行再発大腸癌 |
試験のホームページURL |
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実施施設&進捗状況 | |
試験実施施設 | |
試験のフェーズ | 該当せず |
試験進捗状況 | 主たる結果の公表済み |
公開日・最終情報更新日 | 2023/10/28 |
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試験に参加できる条件 | |
年齢・性別 | 20歳 ~ 男女両方 |
選択基準 | 1.切除不能進行再発大腸癌 2.2008年4月から2019年9月の間に一次治療、もしくは二次治療が開始されている |
除外基準 | 特になし |
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問い合わせ先 | |
実施責任組織 | 一般社団法人22世紀先端医療情報機構 |
問い合わせ先組織名 | 静岡県立静岡がんセンター |
部署名・担当者名 | 消化器内科 山﨑 |
電話・Email | 055-989-5222 k.yamazaki@scchr.jp |
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評価&介入 | |
試験の種類 | 該当無し |
介入の目的 | 該当無し |
介入の詳細 | |
主要な評価項目・方法 | <有効性のエンドポイント> ・治療成功期間 ・最初の後治療または死亡までの期間 ・全生存期間 ・腫瘍マーカー(CEA、CA19-9) <安全性のエンドポイント> ・血液毒性/血液検査結果 ・非血液毒性 |
副次的な評価項目・方法 |