臨床試験情報

臨床試験ID : UMIN000039476
情報提供元 : 大学病院医療情報ネットワーク研究センター
試験名 : バベンチオ点滴静注 200 mg 特定使用成績調査(根治切除不能又は転移性の腎細胞癌)
試験の概要 : バベンチオ点滴静注200 mg を使用実態下で投与したときの安全性及び有用性を検討する。

基本情報       患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください

対象疾患名 根治切除不能又は転移性の腎細胞癌
試験のホームページURL

実施施設&進捗状況

試験実施施設
試験のフェーズ 該当せず
試験進捗状況 一般募集中
公開日・最終情報更新日 2023/06/12

試験に参加できる条件

年齢・性別 問わない 男女両方
選択基準 調査期間中に本剤を少なくとも1回以上投与されたすべての患者(ただし、メルケル細胞癌患者は除く)
除外基準 なし

問い合わせ先

実施責任組織
問い合わせ先組織名 メルクバイオファーマ株式会社
部署名・担当者名 メディカル本部 PMS企画推進部 伊藤
電話・Email 03-6756-0805 taito.ito@merckgroup.com

評価&介入

試験の種類 該当無し
介入の目的 該当無し
介入の詳細
主要な評価項目・方法 安全性検討事項に関連したすべての副作用及び有害事象の発現
副次的な評価項目・方法 最良総合効果及び全生存期間における有用性

よりよい情報提供を行うために、ご協力をお願いいたします。

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