臨床試験ID | : | UMIN000039476 |
情報提供元 | : | 大学病院医療情報ネットワーク研究センター |
試験名 | : | バベンチオ点滴静注 200 mg 特定使用成績調査(根治切除不能又は転移性の腎細胞癌) |
試験の概要 | : | バベンチオ点滴静注200 mg を使用実態下で投与したときの安全性及び有用性を検討する。 |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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対象疾患名 | 根治切除不能又は転移性の腎細胞癌 |
試験のホームページURL |
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実施施設&進捗状況 | |
試験実施施設 | |
試験のフェーズ | 該当せず |
試験進捗状況 | 一般募集中 |
公開日・最終情報更新日 | 2023/06/12 |
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試験に参加できる条件 | |
年齢・性別 | 問わない 男女両方 |
選択基準 | 調査期間中に本剤を少なくとも1回以上投与されたすべての患者(ただし、メルケル細胞癌患者は除く) |
除外基準 | なし |
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問い合わせ先 | |
実施責任組織 | |
問い合わせ先組織名 | メルクバイオファーマ株式会社 |
部署名・担当者名 | メディカル本部 PMS企画推進部 伊藤 |
電話・Email | 03-6756-0805 taito.ito@merckgroup.com |
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評価&介入 | |
試験の種類 | 該当無し |
介入の目的 | 該当無し |
介入の詳細 | |
主要な評価項目・方法 | 安全性検討事項に関連したすべての副作用及び有害事象の発現 |
副次的な評価項目・方法 | 最良総合効果及び全生存期間における有用性 |